國際兒科學雜志

所屬欄目：醫(yī)學期刊熱度：時間：

國際兒科學雜志 關注(): 期刊周期：月刊; 期刊級別：省級; 國內統(tǒng)一刊號：21-1529/R; 國際標準刊號：1673-4408; 主辦單位：中華醫(yī)學會；中國醫(yī)科大學; 主管單位：國家衛(wèi)生和計劃生育委員會; 上一本期雜志：貴陽中醫(yī)學院學報中醫(yī)雜志; 下一本期雜志：中國農村醫(yī)學國家級期刊

　　《國際兒科學雜志》兒科醫(yī)學雜志，創(chuàng)刊于1974年，是中華人民共和國衛(wèi)生部主管，中華醫(yī)學會主辦的中華醫(yī)學會系列雜志之一，主要刊登反映國際兒科學領域新進展、新動向、新技術和新方法的綜述、論著、臨床經驗等，另辟有述評、國家級繼續(xù)醫(yī)學教育和國外學術動態(tài)等欄目。報道內容以兒科臨床與基礎研究并重，是國內唯一專門介紹當代兒科學領域最新進展與最新動態(tài)的國家級兒科學專業(yè)學術期刊。榮獲Caj-cd規(guī)范獲獎期刊，衛(wèi)生部首屆全國醫(yī)藥衛(wèi)生優(yōu)秀期刊二等獎。

　　國際兒科學雜志欄目設置

　　英文論著、中文論著(臨床研究、實驗研究)、兒童保健、臨床經驗、社區(qū)醫(yī)師園地、病例報告、疑難病研究、綜述、講座

　　國際兒科學雜志榮譽

　　萬方收錄(中)上海圖書館館藏國家圖書館館藏知網收錄(中)維普收錄(中)Caj-cd規(guī)范獲獎期刊

　　國際兒科學雜志社征稿要求

　　一、《國際兒科學》<文稿應具有科學性、實用性、創(chuàng)新性，論點明確，資料可靠，文字精煉，數(shù)據(jù)準確，層次清楚，格式符合本刊稿約，必要時做統(tǒng)計學處理。

　　1.1 ;《國際兒科學》綜述：將國內外公開發(fā)表的文獻通讀后，用中文撰寫，有分析、有討論，深入淺出地反映所選命題的國際水平和發(fā)展趨勢;不主張以一篇文獻為藍本，再在其中添加部分內容。篇幅以版面字數(shù)不超過5 000字為宜。全文由以下幾部分組成：

　　1.1.1 ;《國際兒科學》文題：要求簡明、確切、醒目地反映文章的特定內容，以20字以內為宜(需提供與中文文題含義一致的英文文題，英文文題的首字母及各個實詞的首字母應大寫。

　　1.1.2 ;署名：作者和審校者姓名在文題下按序排列，作者姓名及排序應在投稿時確定，投稿后一般不得改動;作者單位名稱(使用全稱，具體到科室)及郵政編碼應腳注于首頁左下方。

　　1.1.3 ;摘要：應簡明、確切地陳述綜述的重要內容，應概述研究的目的、方法、結果和結論，以200字左右為宜。

　　1.1.4 ;關鍵詞：需標引2~5個關鍵詞，務必使用美國國立醫(yī)學圖書館編輯的最新版《Index Medicus》醫(yī)學主題詞表(MsSH)中所列的詞。

　　1.1.5 ;引言：簡明介紹文章的目的意義，適當介紹歷史背景和理論根據(jù)，扼要提示所用方法和得出的結果。不要與摘要雷同，

　　1.1.6 ;正文：層次標題應簡短、明確。引用參考文獻時應按文獻出現(xiàn)的先后順序排列序號，并在文內引用處句末右上角以方括號的形式注明。

　　閱讀推薦：包頭醫(yī)學院學報

　　《包頭醫(yī)學院學報》內蒙古省級醫(yī)學雜志，是經國家科委和新聞出版署批準，內蒙古自治區(qū)教育廳主管，內蒙古科技大學包頭醫(yī)學院主辦，醫(yī)學綜合性學術期刊。創(chuàng)刊于1984年1月1日，雙月刊。規(guī)格為國際通用的大16開本，國內外公開發(fā)行。《包頭醫(yī)學院學報》堅持以鄧小平理論、“三個代表”重要思想為指導，注重刊物的社會效益，執(zhí)行黨和國家的科技方針、政策、法律、法規(guī)，及時反映本院科研、教學、醫(yī)療的新成就、新經驗、新技術，傳播科技信息，交流學術思想，繁榮學術研究，促進科技進步，為提高教學、科研、醫(yī)療質量，為培養(yǎng)合格人才發(fā)揮其應有的作用。以醫(yī)學基礎理論研究、少數(shù)民族邊疆地區(qū)疾病預防與治療為特色。

　　國際兒科學雜志最新期刊目錄

ARID2基因變異致Coffin-Siris綜合征6型一例并文獻復習————作者：李陽;王嶠;鞏純秀;

摘要：目的總結ARID2基因變異致Coffin-Siris綜合征6型(Coffin-Siris syndrome 6, CSS6)的基因型與臨床特點。方法回顧性分析2023年6月首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院內分泌遺傳代謝科診治的1例CSS6患兒的病史、體征、實驗室檢查和影像學等臨床資料及遺傳學基因檢測結果。以"ARID2基因""Coffin-Siris綜合征6型""ARID2""Coffin-Siris...

兒童Stevens-Johnson綜合征31例與多形紅斑34例免疫功能狀態(tài)回顧性分析————作者：薛秀紅;南楠;王利;李小青;

摘要：目的探討兒童Stevens-Johnson綜合征、多形紅斑的機體免疫功能狀態(tài)的臨床意義。方法選取2018年1月至2021年6月西安市兒童醫(yī)院風濕免疫科收治的Stevens-Johnson綜合征患兒31例(SJS組)及多形紅斑患兒34例(EM組), 分析臨床特征, 比較2組間血常規(guī)(白細胞總數(shù)、中性粒細胞計數(shù)、淋巴細胞計數(shù))、細胞免疫(CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3-CD16+...

加快腸內喂養(yǎng)速度可縮短極低出生體重兒中心靜脈導管留置時長

摘要：旨在研究腸內喂養(yǎng)方案改進(緩慢推進改為快速推進)對極低出生體重兒中心靜脈導管留置時長、晚發(fā)型敗血癥及壞死性小腸結腸炎發(fā)生率的影響

新型冠狀病毒感染誘發(fā)兒童1型糖尿病致病機制研究進展————作者：楊勇;宋冬梅;

摘要：糖尿病是由于胰島素分泌絕對缺乏或相對不足所造成的糖、脂肪、蛋白質代謝紊亂, 1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)是兒童糖尿病最主要類型, 其病因機制復雜, 遺傳易感和環(huán)境因素促發(fā)是其發(fā)病的主要原因, 而呼吸道病毒感染可能是導致T1DM的環(huán)境因素之一。大量流行病學研究表明, 在新型冠狀病毒感染大流行期間, 新發(fā)兒童T1DM、糖尿病酮癥酸中毒病例明顯增加, 提示新型...

2004～2007年與2014～2016年瑞典極早產分娩集中化與嬰兒早期病死率降低的關系

摘要：評估瑞典極早產(EPT)分娩集中化程度的提高與嬰兒病死率和發(fā)病率變化之間的關系

兒童遺傳性擴張型心肌病診治進展————作者：林欣;阿娜日;韓燕燕;

摘要：擴張型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是兒童心肌病中最常見的類型, 基因突變是兒童DCM重要的病因之一。編碼肌小節(jié)、細胞骨架、核膜蛋白及離子通道的基因突變可導致遺傳性DCM。兒童遺傳性DCM預后差, 易合并心律失常、心功能迅速惡化、高心源性猝死率。研究發(fā)現(xiàn)部分突變基因有特定的遺傳方式及臨床表現(xiàn), 具有不完全外顯性、年齡相關外顯性的特征。該文通過基因-表型的關系探討兒童...

先天性門體靜脈分流的肺血管并發(fā)癥研究進展————作者：楊逸佳;江代紀;顏藝;張旭;張浩;傅立軍;

摘要：先天性門體靜脈分流(congenital portosystemic shunts, CPSS)是一種先天性發(fā)育異常所致的門靜脈與體靜脈之間存在異常分流的罕見血管畸形。由于門靜脈和體靜脈之間存在異常分流, 部分或全部的門靜脈血液未經肝臟濾過而直接回流入體靜脈, 若不及時治療, 可出現(xiàn)多器官并發(fā)癥。其中肺血管并發(fā)癥最為嚴重, 而且發(fā)病機制復雜, 起病隱匿, 癥狀不典型, 容易延誤診斷, 從而嚴重降低...

腸道菌群移植治療兒童特異性皮炎研究進展————作者：蘭紅艷;李潔;于艷艷;

摘要：特異性皮炎(atopic dermatitis, AD)是一種慢性、反復發(fā)作的炎癥性皮膚病, 其發(fā)病機制復雜, 涉及遺傳、免疫、皮膚屏障等多種致病因素。既往的研究多將皮膚屏障功能紊亂歸因于免疫失調導致的皮膚菌群變化。近年來, 研究發(fā)現(xiàn)與腸道菌群相關的免疫調節(jié)異常可能是導致AD發(fā)生發(fā)展的重要因素, 腸道菌群失調及腸道代謝組學紊亂對探索AD的發(fā)病機制具有重要意義。AD的治療目前主要集中在局部外用抗炎藥...

膿毒癥代謝組學研究進展————作者：王越;繆紅軍;

摘要：膿毒癥是感染引起宿主反應失調而導致的危及生命的器官功能障礙,是全球死亡和危重癥的主要原因。膿毒癥代謝組學研究可直接反映膿毒癥時機體的內外環(huán)境變化, 可解釋在某一特定時間點疾病或藥物對人體的最直接作用。目前膿毒癥代謝組學研究涉及許多生物樣本, 主要為血液、尿液、糞便、某些特定細胞及組織, 這些生物樣本在代謝組學研究中各有優(yōu)缺點, 其中共同和獨有的代謝物提示了不同組織之間的共同代謝途徑與特異性代謝途徑...

生命早期腸道菌群與早產兒神經發(fā)育的研究進展————作者：王雨倩;肖緒武;

摘要：腸道菌群對兒童健康具有重要意義。越來越多的研究表明腸道菌群是影響人類神經發(fā)育和神經精神疾病的潛在介質之一。在生命早期, 腸道菌群和神經系統(tǒng)發(fā)育窗口期有顯著的重疊。早產兒發(fā)生腸道菌群失調和神經發(fā)育障礙的風險較高。然而人類生命早期腸道菌群與神經發(fā)育之間的關系仍未明確。該文綜述了生命早期腸道菌群與早產兒神經發(fā)育之間的關系, 以期有助于明確早產兒健康神經發(fā)育的預測性生物標志物和潛在治療靶點

ACAN基因變異致兒童身材矮小的研究進展————作者：朱昱穎;班博;趙倩倩;張梅;

摘要：骨生長發(fā)育是身高的主要決定因素。兒童身高發(fā)育是長骨和椎骨末端的生長板軟骨細胞增殖和軟骨內骨化的結果。身材矮小, 又稱矮小癥, 是指兒童的身高低于同種族、同地區(qū)、同性別兒童正常區(qū)間的兩個標準差, 或者低于正常兒童生長曲線的第3百分位以下, 是兒科內分泌的常見疾病。目前已報道的多種涉及生長板和長骨發(fā)育的生理調控通路中, 相關基因缺陷可能是導致兒童生長障礙和骨骼發(fā)育異常的關鍵機制。近幾年來, 作為骨軟骨...

嬰兒高血壓74例病因構成與臨床分析————作者：凌晨;陳植;張賀佳;雷蕾;襲越;錢素云;華琳;劉小榮;

摘要：目的分析嬰兒高血壓的病因構成及臨床特點, 為嬰兒高血壓的診治提供參考。方法采用回顧性病例對照研究, 分析首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院自2016年6月1日至2021年9月30日出院診斷含"高血壓"的嬰兒臨床資料, 包括臨床表現(xiàn)、輔助檢查、治療方案及隨訪情況。結果符合條件患兒共74例, 其中男嬰42例(56.8%),女嬰32例(43.2%)。67例(90.5%)存在明確繼發(fā)因素, 其中腎臟疾病35例(...

兒童高血壓藥物治療研究進展————作者：胡波;石琳;

摘要：隨著社會的發(fā)展與對疾病認知水平的提高, 高血壓已成為全球范圍內的重大公共衛(wèi)生問題。兒童原發(fā)性高血壓近年來發(fā)病率逐年升高, 其起病隱匿、進展緩慢, 早期癥狀不明顯, 導致就診率低, 易發(fā)展為成年期高血壓, 與成人期心血管事件相關。藥物治療是兒童原發(fā)性高血壓治療的重要方法之一, 但是大部分成人使用的降血壓藥物應用在兒科缺乏有效性與安全性驗證。近年來, 隨著兒童高血壓研究的深入, 其藥物治療也取得了一定...

1型糖尿病青少年低碳水化合物飲食的安全性隨機試驗研究

摘要：低碳水化合物飲食日益流行。該研究旨在比較1型糖尿病青少年群體在分別采用低碳水化合物飲食與地中海飲食后的血糖及代謝指標

甲基丙二酸血癥患兒眼病臨床分析————作者：李育霖;孫萌;慕佳霖;李盼盼;王晶鋆;鄒卉;

摘要：目的研究甲基丙二酸血癥(methylmalonic acidemia,MMA)患兒合并眼病的情況, 探討其發(fā)生的相關因素。方法收集在濟南市婦幼保健院2012年1月1日至2024年1月31日定期隨訪且完善眼科檢查的94例MMA患兒資料, 根據(jù)是否合并眼病分為2組, 合并眼病為A組(43例), 無眼病為B組(51例)。分析A組合并眼病的類型, 總結兩組患兒基因變異類型及熱點變異, 比較兩組患兒開始治療...

兒童特發(fā)性腎病綜合征病程的臨床研究

摘要：確定兒童復發(fā)性特發(fā)性腎病綜合征的病程情況

兒童青少年肌少性肥胖研究進展————作者：肖潤廷;李卓光;蘇慧萍;蘇喆;

摘要：兒童青少年肥胖率持續(xù)上升, 已成為全球性的公共健康危機。大部分兒童期肥胖延續(xù)至成年期, 同時增加相關慢性病發(fā)病風險。在肥胖流行的大背景下, 兒童青少年身體素質呈全面下降趨勢, 肌肉質量和力量持續(xù)降低, 出現(xiàn)了肌肉減少與肥胖共存的狀態(tài), 兩者相互影響, 形成惡性循環(huán), 顯著增加代謝并發(fā)癥風險, 目前將這種共存的狀態(tài)定義為肌少性肥胖。在兒童人群中, 肌少性肥胖評估缺乏既定共識, 國外可見少量報道, 國...

青春期性發(fā)育與腸道微生物群的相互影響研究進展————作者：李秀欣;于雪飛;黎萍;

摘要：青春期下丘腦-垂體-性腺軸的啟動與發(fā)育受遺傳、神經內分泌因素、腸道微生物群、飲食等多種因素及其相互作用的影響;其中, 腸道微生物群與青春期性發(fā)育相互影響的機制是當前關注熱點之一。研究表明, 腸道微生物群可通過腦-腸軸、性激素-腸道微生物軸等與青春期性發(fā)育發(fā)揮相互調控作用, 具體作用機制可涉及超重/肥胖、瘦素、胰島素及其受體、高雄激素血癥、性早熟相關基因、脂聯(lián)素、膳食纖維和生長激素釋放肽等因素。該文...

甲狀腺激素轉運體缺陷相關疾病研究進展————作者：李薇;朱敏;韓蓓;陸芬;周巧利;

摘要：甲狀腺激素(thyroid hormone, TH)在人體發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用, 幾乎參與所有組織的基因及蛋白表達, 其中對中樞神經系統(tǒng)發(fā)育尤其重要。TH需要借助TH轉運體進入細胞, 目前已知3個TH轉運蛋白家族, 分別是單羧酸轉運蛋白(monocarboxylate transporters, MCTs)、有機陰離子轉運多肽(organic anion transporting polypep...

嬰兒痙攣癥治療的研究進展————作者：尤銘洋;馬福艷;霍亮;

摘要：嬰兒痙攣癥是一種年齡特異性癲癇性腦病, 且多為藥物難治性, 隨著年齡增長容易轉化為其他類型癲癇, 多數(shù)患兒預后不佳, 伴隨神經發(fā)育障礙。促腎上腺皮質激素、糖皮質激素和氨己烯酸是目前治療嬰兒痙攣癥的一線藥物, 但應用一線藥物后患兒痙攣控制率、腦電圖緩解率和復發(fā)率并不理想, 急需尋找更有效的治療方案。由于嬰兒痙攣癥的病因復雜多樣, 針對病因學治療方案的研究有許多不同的觀點。目前更有效地控制痙攣、改善預...

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