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中國藥房

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中國藥房

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期刊周期:周刊
期刊級別:北大核心
國內統一刊號:50-1055/R
國際標準刊號:1001-0408
主辦單位:中國醫院協會
主管單位:中華人民共和國衛生部
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   《中國藥房醫藥期刊,本刊由衛生部主管,衛生部醫政司、重慶市衛生局主辦。讀者對象主要為從事醫院藥房(藥劑科)、社會藥房(店)工作的各級各類人員,藥品研制、生產、經營、臨床應用及監督管理人員�?鍍热葜饕校簩︶t藥行業有指導意義的理論研究,原始實驗研究,醫藥市場動態分析與預測,合理用藥資料總結,藥品的監督、檢驗、不良反應監察工作探討,新藥或藥學新進展綜述,國外醫藥市場和藥房事務,中藥房業務等等。

  期刊榮譽:

  《中國藥房》本刊創10年來,先后獲四川省第一、二屆科技期刊評比“整體設計獎”和“優秀科技期刊評比一等獎”;四川省優秀期刊評比二等獎;連續3次獲重慶市優秀期刊評比一等獎;在1999年重慶市期刊質量考評中被評為“質優期刊”。榮獲北大2004版核心期刊,北大2008版核心期刊。

  期刊欄目:

  改革與探索、藥業專論、市場經緯、實驗研究、藥房管理、醫院制劑、藥物經濟學、用藥分析

  期刊收錄:

  CA 化學文摘(美)CSCD 中國科學引文數據庫來源期刊(含擴展版)Pж(AJ) 文摘雜志(俄)萬方收錄(中)上海圖書館館藏劍橋科學文摘哥白尼索引(波蘭)國家圖書館館藏知網收錄(中)統計源核心期刊(中國科技論文核心期刊)維普收錄(中)中國期刊方陣雙效期刊國家期刊獎獲獎期刊

  中國藥房雜志社征稿要求:

  1 雜志簡介和征稿內容

  2 投稿注意事項

  2.1 文稿應具科學性、前瞻性、邏輯性、實用性和指導性。

  2.2 文稿務求論點明確,論據可靠,數據準確,重點突出,層次清楚,文字精練,引用資料請附參考文獻。全文(包括中、英文摘要和圖、表及參考文獻)字數一般不超過5000字。

  2.3 文稿請另附150字左右的中、英文摘要和3~8個關鍵詞。英文摘要內容必須與中文摘要一致;作者姓名用漢語拼音,姓在前、名在后,姓全部大寫,名的首字母大寫;作者單位用英文全稱(按正式名稱書寫),后加所在省(自治區)、城市(縣)名和郵政編碼。

  2.4 文稿請用Word排版。文稿中的外文字母和符號的大小寫、斜體、上下角標等均請用紅色注明。文中出現的數據、結構式、公式、符號、參考文獻等請仔細核對,避免出錯。

  2.5 投稿須附第一作者單位介紹信。作者單位負責審查稿件的真實性、保密性并確保未一稿多投。若屬基金資助,或國家攻關項目,或獲科技成果獎,或參加國際學術會議者,請注明并附上有關證明材料(復印件或傳真件等)。

  2.6 投稿內容務必真實,請勿一稿多投或抄襲別人稿件,或私自發表別人的研究成果和資料,否則造成的一切后果,概由投稿人及其所在單位負責。

  2.7 凡退回作者修改的稿件,請在規定的時間內修回,如無特殊原因說明,超過時限,則按新稿處理。

  2.8 文責自負。依照《著作權法》的有關規定,編輯部可以對來稿作文字修改、刪節;凡涉及原意的重大修改,請作者考慮。

  2.9 投稿時務請附第一作者與通信作者資料,包括姓名、職稱、最高學歷、研究方向、工作單位和詳細通訊地址、聯系電話(包括區號、辦公電話、住宅電話、移動電話)、郵政編碼、E-mail等,以便編輯部聯系和作者資料存檔。

  3 文稿的撰寫要求

  3.1 文題:應簡明確切地反映論文的特定內容,不用副標題,一般不超過20字,盡量不用代號或人們不太熟悉的縮寫等。

  3.2 作者署名和工作單位:作者應是參與研究工作并能解答文中問題、對文稿內容負責者,是論文的法定權人和責任者。作者署名的次序應按其對論文的貢獻大小排列。作者名后加用圓括號,括號內注明作者單位,要用全稱,并注明所在省(自治區)、城市(縣)名及郵政編碼。作者如有1個單位以上,則在第一作者名字的右上角標注1,其他單位作者順序在其名字的右上角標注2或3等,并分別將單位名稱按數字順序排列,且在各單位名稱前加注相應數字(參見本刊2012年各期實例)。3.3 摘要及關鍵詞:論文需另附中、英文摘要及中、英文關鍵詞,約150字左右(綜述文章可不用英文摘要和關鍵詞)。摘要要求按結構式撰寫,即包括目的、方法、結果、結論(參見本刊2012年各期實例)。關鍵詞3~8個,應從文題、摘要、正文中選取與本文研究或討論的中心問題有關的和必要的詞,盡可能用醫學詞表上的規范詞。

  3.4 正文:應盡量減少層次,一般不宜超過3層。層次的數字序號后不用黑點,但要空1個字。

  3.5 前言:一般勿超過300字,概述主題的理論依據、研究思路、實驗基礎及國內外現狀,并明確提出本文之目的。

  3.6 藥物、試劑、動物、植物、主要儀器及其他材料:應說明來源及規格。藥學有關名詞以《中國藥典》(2010年版)、《化學名詞》(科學出版社)為準。藥名采用“國際非專有藥名”(Internationalnonproprietarynames,INN),以《中國藥品通用名稱》(國家藥典委員會辦公室)為準。國家食品藥品監督管理局批準的新藥,則用批準的藥名。其他名詞以全國科學技術名詞審定委員會審定公布的為準。少用代號,盡量不用商品名。藥名寫在劑量前面。不常見的藥名或首次出現的藥名,宜注上英文名。

  3.7 方法:凡文獻已有報道的方法,一般可引用文獻。對新的或有實質性改進的方法要寫明改進處。如系自己創新的方法,則宜詳述,以便別人重復。

  3.8 計量單位及符號:量和單位的規范使用、書寫可參閱人民軍醫出版社的《法定計量單位在醫學上的應用》(第3版)等書籍。計量單位一律采用以國際單位制單位為基礎的“中華人民共和國法定計量單位”(簡稱法定單位)。請參閱《量和單位》(中國標準出版社)。例如,量符號均應使用斜體:m(質量),t(時間),V(體積),n(物質的量),d(相對密度),Ar(相對原子質量),Mr(相對分子質量)等。圖、表中的量和單位應量符號在前,單位符號在后,其間以加逗號的方式表示。如“λ,nm”即表示以nm為法定單位的波長。物質的量濃度分別以mol/L、mmol/L、μmol/L、nmol/L等表示。在單位或者組合單位內一般使用斜線間隔,不宜將斜線、負指數冪或漢字混用表示,且最多只能有1條斜線;當分母中有多個單位時,加括號表示。如常用法定單位“mg/(kg·d)”,不應表示為“mg/kg/d”、“mg·kg-1·d-1”、“mg·kg-1/d”、“每日mg/kg”或“每千克mg/d”;又如“IC50,mol·L-1”應表示為“IC50,mol/L”;再如“AUC0-∞,mg·h·L-1”應表示為“AUC0-∞,mg·h/L”等。原mL、μL等均統一以ml、μl等表示,僅L(升)維持大寫。另外,表示范圍的浪紋線(~)前后兩數值中的%、‰等均應同時寫出,不能省略前者只寫后者,如3%~5%(不能寫成3~5%)等;英文中不宜使用波紋線,表示范圍時以連字符“-”代替。

  3.9 國際代號與縮寫:文中盡可能采用國際代號與縮寫。

  3.10 放射性核素或元素:元素符號均用正體且首字母大寫,核子數標在元素符號的左上角;元素、離子或基團的化合價應標在右上角,且應數字在前,表示正負化合價或陰陽離子的“+”或“-”在后,民共和國國家標準——標點符號用法》(GB/T15834-2011)為準。每個標點符號占1格,破折號“——”占2格,連接號“-”占1/4格,半字線“-”占半格,浪紋“~”占1格;比號“﹕”居中寫在格內,冒號“:”靠近字的下端,寫在下一格1/4格內。

  3.12 數字:文中凡是可以使用阿拉伯數字且很得體的地方,均應使用阿拉伯數字。公歷世紀、年代、年、月、日、時刻和各種計數與計量,均用阿拉伯數字。

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  《臨床醫藥文獻雜志》醫藥雜志投稿,是經國家新聞出版總署批準、由國家食品藥品監督管理總局主管、中國醫藥科技出版社主辦并出版的國家級醫學期刊。期刊為月刊,國內統一刊號CN11-9355/R,國際刊號ISSN2095-8242。雜志堅持正確的辦刊方針和宗旨,圍繞國家不同時期醫藥衛生工作的重點,結合臨床實際和重大疾病防治工作需要,并抓住學術研究中的熱點、難點和焦點問題,實施有前瞻性的編輯策劃工作。主要欄目設置有:綜述、論著、臨床交流、醫藥管理、臨床護理等欄目。

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  中國藥房最新期刊目錄

龍葵的保肝作用及機制研究進展————作者:張月明;黃楓薇;翟婧卉;張四喜;

摘要:龍葵是一種廣泛分布于我國的傳統中草藥,富含生物堿、皂苷等活性成分,在多種肝病治療中展現出顯著的保肝作用和多樣的作用機制。龍葵可通過抗炎、抗氧化、調節腸道菌群、抑制纖維化等途徑防治化學性肝損傷;可通過調節脂質代謝、抑制脂肪生成并促進脂肪分解來防治脂肪肝;可通過抗病毒作用防治病毒性肝炎;可通過誘導腫瘤細胞凋亡、阻滯細胞周期、抑制腫瘤細胞增殖與轉移等多種機制防治肝癌。在臨床上,龍葵已用于肝癌、慢性乙肝后...

口服二氫吡啶類鈣通道阻滯劑治療心血管疾病的快速綜合評價廣西專家共識————作者:周思茹;丘岳;申偉培;黃振光;陳曉宇;張宏亮;

摘要:目的 對廣西地區臨床常用口服二氫吡啶類鈣通道阻滯劑(DHP CCBs)進行快速綜合評價,為臨床用藥及醫療機構遴選藥物提供科學依據。方法 基于廣西壯族自治區二級及以上級別公立醫療機構實際用藥數據,以國家集采目錄為基準,遴選出臨床常用口服DHP CCBs。廣西藥學會循證藥學專業委員會組織區內多家醫療機構有關專家,參考《中國醫療機構藥品評價與遴選快速指南(第二版)》,結合最新的循證醫學研究成果,并廣泛征...

澳大利亞藥品可及性政策介紹及對我國的啟示————作者:鄧斌;趙瑛;

摘要:目的 總結澳大利亞在提高藥品可及性方面采取的有效措施及實踐經驗,旨在為我國藥品可及性政策的持續優化與穩步推進提供參考。方法 通過檢索澳大利亞聯邦政府官方網站及相關文獻,介紹澳大利亞在藥品福利計劃(PBS)政策、藥品注冊與PBS準入、藥品定價與采購政策、仿制藥價格競爭與披露、孤兒藥注冊審批中的實踐經驗,總結澳大利亞聯邦政府在提高藥品可及性和控制藥品費用支出方面的有效措施。結果與結論 澳大利亞衛生系統...

重點監控藥品合理用藥管理指標體系的構建————作者:張明雄;秦婉瑩;黃健;王丹;李莉;卜瑩慧;顏銘;李珂佳;

摘要:目的 構建重點監控藥品合理用藥管理指標體系,為醫療機構重點監控藥品的管理提供參考。方法 通過文獻調研初步擬定重點監控藥品合理用藥管理指標框架;采用改進德爾菲法,選擇20名經驗豐富的藥學、醫務、醫保和財務專家,進行2輪問卷咨詢,根據專家積極系數、權威系數、意見集中程度和協調程度,確定最終指標,建立醫療機構重點監控藥品合理用藥管理指標體系。結果 2輪咨詢中,專家積極系數均為100%;一、二、三級指標的...

基于德爾菲法和層次分析法構建《藥品臨床綜合評價主題遴選指南》研究問題及主題遴選評估指標體系————作者:段蓉;李正翔;

摘要:目的 構建《藥品臨床綜合評價主題遴選指南》研究問題及主題遴選評估指標體系,為該指南的制定提供依據。方法 通過文獻研究,初步構建《藥品臨床綜合評價主題遴選指南》研究問題及主題遴選評估指標體系專家問卷。根據指南制定和德爾菲法相關要求遴選專家,通過電子問卷函詢并篩選指南研究問題及評估指標,采用層次分析法對主題遴選評估指標體系進行權重賦值。結果 構建了5個《藥品臨床綜合評價主題遴選指南》研究問題,包括主題...

伏諾拉生治療胃食管反流病有效性、安全性及經濟性的快速衛生技術評估————作者:王栓;黃燦;齊臘梅;

摘要:目的 采用快速衛生技術評估方法,評價伏諾拉生(VPZ)治療胃食管反流病的有效性、安全性和經濟性,為臨床決策提供依據。方法 計算機檢索PubMed、Medline、Cochrane Library、中國知網、維普、萬方等中英文數據庫,以及國內外衛生技術評估機構官網,檢索時限從建庫起至2024年8月,由2位研究者獨立篩選文獻、提取資料并評價納入研究的質量后,對結果進行定性描述與分析。結果 共納入21篇...

延胡索總生物堿對糖尿病心肌病大鼠銅死亡的調控作用及機制————作者:李君;齊雅芝;唐婭;曹睿;徐強;韓玉生;

摘要:目的 基于沉默信息調節因子1(Sirt1)/腫瘤抑制因子53(P53)信號通路,探討延胡索總生物堿(TAC)對糖尿病心肌�。―CM)大鼠銅死亡的調控作用及機制。方法 采用高脂高糖飼料喂養+腹腔注射鏈脲佐菌素建立DCM大鼠模型。取32只造模成功的大鼠隨機分為模型組和TAC低、中、高劑量組(7、10.5、14 mg/kg),每組8只。另取8只大鼠以正常飼料喂養作為正常對照組。各組大鼠灌胃相應藥物或生理...

吳門枳殼甘草湯調控HIF-1α/VEGF/Ang信號軸抑制退變椎間盤病理性血管新生的機制研究————作者:黃澤靈;朱在師;李宇衛;徐波;陳俊名;張寶飛;陸斌杰;蔡學峰;陳華;

摘要:目的 探討枳殼甘草湯對退變椎間盤病理性血管新生的影響及機制。方法 動物實驗設置假手術組(生理鹽水)、模型組(生理鹽水)、缺氧誘導因子1α(HIF-1α)抑制劑(YC-1)組[2 mg/(kg·d),尾靜脈注射]和枳殼甘草湯低、中、高劑量組[3.06、6.12、12.24 g/(kg·d),灌胃],每組8只。除假手術組外,其余各組均構建椎間盤退變大鼠模型。造模成功后,每天給藥1次,連續3周。末次給藥...

雷公藤多苷對糖尿病腎病大鼠腎損傷的影響————作者:張沖;宋純東;王墨;梁爽;郭笑笑;張晗寒;李培嘉;宋珂;陳晨晨;

摘要:目的 基于腫瘤蛋白p53/微RNA-214(miR-214)/UNC-51樣激酶1(ULK1)軸探討雷公藤多苷(TWM)對糖尿病腎�。―N)大鼠腎損傷的影響。方法 將雄性SD大鼠分為正常組(6只)和造模組(28只),造模組大鼠以高脂高糖飼料喂養+鏈脲佐菌素腹腔注射法建立DN模型。將造模成功的大鼠分為模型組、纈沙坦組[8.33 mg/(kg·d)]、TWM組[6.25 mg/(kg·d)],每組8只...

艾托格列凈對索拉非尼和多納非尼在大鼠體內藥動學的影響及機制研究————作者:鄧艷茹;王智;曹格溪;閆彬;李穎;董占軍;

摘要:目的 研究艾托格列凈對索拉非尼和多納非尼在大鼠體內藥動學的影響,并探究相關機制。方法 將24只雄性SD大鼠隨機分成4組,每組6只。A、B組大鼠連續7 d分別灌胃0.5%羧甲基纖維素鈉和艾托格列凈(1.5 mg/kg),第7天給藥后均灌胃索拉非尼(100 mg/kg);C、D組大鼠前7 d灌胃處理分別與A、B組一致,在第7天給藥后均灌胃多納非尼(40 mg/kg)。各組大鼠于索拉非尼或多納非尼給藥前...

槲皮素通過TLR4/IRAK4/NF-κB信號通路對過敏性鼻炎大鼠炎癥反應的影響————作者:雷西熙;鄧可斌;姜銳;

摘要:目的 基于Toll樣受體4/白細胞介素1(IL-1)受體相關激酶/核因子κB(TLR4/IRAK4/NF-κB)信號通路,探討槲皮素對過敏性鼻炎(AR)大鼠炎癥反應的影響及機制。方法 采用卵白蛋白致敏法構建AR大鼠模型。將48只造模成功的大鼠隨機分為AR組,槲皮素低、高劑量組(灌胃17.5、35 mg/kg),槲皮素高劑量+TLR4激活劑(脂多糖)組(灌胃35 mg/kg槲皮素+尾靜脈注射0.4 ...

二甲雙胍對非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝損傷的改善作用————作者:吳霜;程海林;劉丹;肖婷;吳興邦;李華東;胡旭東;

摘要:目的 探究二甲雙胍(Met)調控磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/血小板源性生長因子(PI3K/AKT/PDGF)信號通路對非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肝損傷的影響。方法 以高糖高脂飲食飼喂大鼠構建NASH模型,造模成功后隨機分為模型組(Model組)、Met低劑量組(Met-L組,100 mg/kg)、Met中劑量組(Met-M組,200 mg/kg)、Met高劑量組(Met-H組,400 m...

惡性間皮瘤患者一線化療后轉換吉西他濱維持治療的成本-效用分析————作者:游雋;辛文秀;何超能;方琦璐;

摘要:目的 從中國衛生體系的角度出發,評估不可切除的惡性間皮瘤患者經一線化療后,轉換吉西他濱維持治療的經濟性。方法 根據NVALT19試驗數據構建分區生存模型,循環周期為21 d,研究時限為10年,貼現率為5%。模型的主要輸出參數包括總成本、質量調整生命年(QALY)、增量成本和增量成本-效果比(ICER)等。采用成本-效用分析法評價不可切除的惡性間皮瘤患者經一線化療后轉換吉西他濱維持治療(吉西他濱組)...

尼可地爾聯合不同劑量替羅非班治療老年急性ST段抬高型心肌梗死患者的臨床觀察————作者:李子進;賀立群;陳昌貴;殷夢;

摘要:目的 探討尼可地爾聯合不同劑量替羅非班治療老年急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的臨床效果和安全性。方法 回顧性納入2022年6月1日至2024年6月1日我院收治的162例老年STEMI患者,所有患者均接受經皮冠狀動脈介入治療(PCI)和STEMI常規治療,并應用尼可地爾(每次5 mg,tid)和替羅非班。根據替羅非班的使用情況,將患者分為常規劑量組(n=104)和半劑量組(n=58),常...

乳腺癌伴慢性腎臟病患者的個體化治療與藥學監護————作者:俞璐;吳旭棟;張明;

摘要:目的 為乳腺癌伴慢性腎臟�。–KD)患者的個體化治療和臨床藥學實踐提供參考。方法 臨床藥師參與1例乳腺癌伴CKD患者的抗腫瘤治療過程并提供藥學監護。臨床藥師查閱指南與文獻,協助醫生制定術前初始新輔助化療方案(多西他賽+曲妥珠單抗+帕妥珠單抗),并就方案所含藥物可能引發的嘔吐、骨髓抑制、腎功能損害、心臟毒性等不良反應提出監護建議;針對患者治療后出現的急性腎損傷,臨床藥師通過關聯性評價協助醫生分析不良...

門診藥房實施藥品追溯碼管理的實踐與分析————作者:廖麗文;王鈺琦;王玉紫;陳康;黎曙霞;唐可京;楊威;

摘要:目的 探索藥品追溯碼管理模式在門診藥房工作流程中的優化路徑,為提升藥學服務效率提供實踐依據。方法 以中山大學附屬第一醫院門診藥房為研究對象,通過信息系統架構升級(包括醫院信息系統與追溯平臺對接)、流程優化(入庫-配藥-發藥三環節重組)與雙模式追溯數據采集機制設計(配藥端主采集/發藥端輔采集),構建藥品全流程追溯體系。基于2024年9月醫保數據與業務時效指標,對比分析追溯碼管理模式實施前后的運行效能...

基于證據體質量評價的中醫藥治療糖尿病視網膜病變效果分析————作者:令娟;謝卓霖;羅向霞;郭琬盈;李嘉進;周君;羅旭飛;

摘要:目的 基于證據質量分級和推薦強度(GRADE)系統對中醫藥治療糖尿病視網膜病變(DR)的系統評價/Meta分析進行證據體質量評價。方法 檢索中英文數據庫獲取中醫藥治療DR的系統評價/Meta分析的相關研究,檢索時限均為各數據庫建庫起至2024年1月13日。根據納排標準進行文獻篩選,提取納入文獻相關資料后,采用GRADE系統對納入研究的證據體質量等級進行評價,并對結局指標的證據進行整合總結。結果 最...

健胃消食口服液治療兒童功能性消化不良的療效與安全性的Meta分析————作者:戎萍;潘桂赟;魏娟;李騰達;張喜蓮;

摘要:目的 評價健胃消食口服液治療兒童功能性消化不良(FD)的療效與安全性,為該藥臨床應用提供循證依據。方法 計算機檢索中國知網、維普、萬方、中國生物醫學文獻數據庫、Cochrane Library及PubMed,檢索時限均為建庫起至2024年4月,收集健胃消食口服液治療兒童FD的隨機對照試驗。對照組使用常規西藥(促胃腸動力藥、抗酸或抑酸藥),試驗組單用或與常規西藥(藥物劑量、療程與對照組相同)聯合使用...

德谷胰島素利拉魯肽注射液與甘精胰島素利司那肽注射液治療2型糖尿病的網狀Meta分析————作者:王笑梅;游曉炎;秦佳麗;劉洋;王憲英;

摘要:目的 系統評價德谷胰島素利拉魯肽注射液(IDegLira)和甘精胰島素利司那肽注射液(iGlarLixi)治療2型糖尿病(T2DM)的有效性和安全性,為臨床治療T2DM提供循證依據。方法 計算機檢索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中國知網、萬方數據、維普網,檢索時限從建庫起至2024年8月。根據納入排除標準,嚴格篩選隨機對照試驗(RCT),從中提取資料并對納入...

1-磷酸鞘氨醇受體調節劑治療炎癥性腸病的研究進展————作者:曾雪;易宏偉;

摘要:炎癥性腸病(IBD)是一種胃腸道慢性炎癥性疾病,目前其常規治療藥物存在特異性低、耐藥性強等缺點。1-磷酸鞘氨醇受體(S1PR)調節劑是一種新型精準治療藥物,對IBD具有良好治療效果。基于此,本文對S1PR調節劑的作用機制以及其在IBD治療中的最新研究進展進行歸納,結果發現,S1PR調節劑可通過調節淋巴細胞遷移、降解受體、特異性調控S1PR,從而發揮抑制腸道炎癥反應的作用。目前,Ozanimod與E...

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