【基本信息】

　　《中國動物傳染病學報》經國家新聞出版總署和中華人民共和國農業部批準，《中國獸醫寄生蟲病》2009年5月起刊名變更為《中國動物傳染病學報》。由農業部中國農科院上海家畜寄生蟲病研究所主辦，農業部農業預防辦公室協辦的全國唯一的獸醫寄生蟲學專業雜志。雜志自1993年創刊以來，承蒙廣大讀者、作者的大力支持與厚愛及各屆編委的悉心呵護和共同努力，雜志先后進入中國核心期刊(遴選)數據庫、中國科技期刊數據庫、中國期刊網、中國學術期刊(光盤版)等多家文獻數據庫，被認定為中國學術期刊綜合評價數據來源期刊。2002年榮獲首屆《中國學術期刊(光盤版)檢索與評價數據規范》執行優秀獎，2006獲得全國畜牧獸醫優秀期刊一等獎。

　　本刊堅持普及與提高，理論與實踐相結合，重在促進動物傳染病學的基礎理論研究，促進國內外學術交流，提高我國動物傳染病防控、診斷與治療水平。

　　【報道內容】

　　主要報道我國病原微生物學、傳染病學、病原診斷學、動物疫苗學、病原流行病學等方面的基礎理論研究，動物傳染病預防、診斷等方面的新技術、新成果，以及國內外在該領域的研究進展。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄　知網，萬方，維普收錄期刊

　　【欄目設置】

　　本刊主要欄目有研究論文、文獻綜述、簡報，內容涉及動物病毒病、細菌病、寄生蟲病等。

　　【獲獎情況】

　　第二屆全國畜牧獸醫優秀期刊二等獎;首屆《CAJ-CD規范》執行優秀獎

　　國外數據庫收錄：國際藥學文摘

　　本刊MARC數據 本刊DC數據

　　國家圖書館館藏 上海圖書館館藏

　　雜志優秀目錄參考：

　　鴨坦布蘇病毒E蛋白結構域III原核表達產物誘導中和抗體的研究 余磊，閆大為，高旭元，肖亞莉，劉紹瓊，李雪松，閆麗萍，滕巧泱，李國新，李澤君

　　利用反向遺傳技術構建細胞高適應性的H9N2流感病毒 任超超，滕巧泱，申偉霞，李雪松，李國新，楊健美，閆麗萍，李澤君

　　HeLa細胞中泛素蛋白酶體系統對新城疫病毒復制的影響 曲昱蓉，詹媛，仇旭升，譚磊，孫英杰，宋翠萍，丁鏟

　　仔豬感染豬輪狀病毒的鑒定及基因分析 蘇雪，侯怡軒，王康，虞凌雪，程群，謝春，姜一峰，楊志彪，李云章，童光志，周艷君

　　乙型腦炎病毒NS1'蛋白編碼框的擴展對病毒毒力的影響 郭亦非，鄭浩，鄭旭晨，童武，劉飛，梁超，單同領，于海，童光志

　　高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒SHxx13/2013株的分離與鑒定 程群，姜一峰，虞凌雪，王康，楊莘，李麗薇，高飛，于海，童武，童光志，周艷君

　　豬繁殖與呼吸綜合征病毒基因工程雙標記疫苗rHN4-△25+NP49株最小免疫劑量的測定 姜一峰，周艷君，童武，虞凌雪，程群，楊莘，夏天奇，李麗薇，高飛，童光志

　　流產布魯氏菌的Cu/Zn超氧化物歧化酶的表達及其特性分析 Shustov A V，Manat Y，Unyshiva G B，Sarina N I，Eskendirova S Z

　　雞滑液支原體乳酸脫氫酶的克隆表達及其表達產物活性研究 任峰，譚磊，包世俊，張凡慶，陸鳳，仇旭升，宋翠萍，孫英杰，陳書明

　　鴨疫里默氏桿菌GroEL蛋白的原核表達和單克隆抗體制備 侯灣灣，韓先干，王少輝，王小蘭，岳嘉蘋，曹守林，范紅結，于圣青

　　柔嫩艾美耳球蟲乳酸脫氫酶真核表達質粒的構建與鑒定 王艷歌，董輝，韓紅玉，趙其平，朱順海，李榴佳，吳有陵，黃兵

　　臨床醫學論文：氧驅動霧化吸入治療小兒支氣管哮喘護理干預

　　摘要：目的：觀察護理干預在60例小兒支氣管哮喘氧驅動霧化吸入治療中的臨床應用效果及體會。方法：選取我院2014年7月-2014年9月間收治的60例支氣管哮喘患兒作為本次觀察對象，根據所采用的護理措施的不同進行分組觀。對兩組進行氧驅動霧化吸入治療的患兒的護理效果及相關滿意度進行比較。結果：護理干預措施下，觀察組并發癥發生率減少，治療效果顯著優于對照組，護理滿意度也顯著優于對照組(P<0.05)。結論： 氧驅動無霧化吸入治療小兒支氣管哮喘期間加強護理干預措施可有效提高治療效果，減少患兒的病情發展，減少并發癥提高護理滿意度，患兒的接受程度較高，應在臨床兒科護理工作中推廣。

　　關鍵詞：臨床醫學論文,護理方法,支氣管哮喘,小兒患者

　　支氣管哮喘為兒科常見呼吸系統疾病。其病春冬季節多見，5歲以下小兒容易發生該病。該病主要臨床特征為陣法性咳嗽，且多發生在夜間或清晨，常表現為呼吸困難、胸悶，嚴重者還可出現三凹征，故臨床需立即進行治療[1] 。根據研究表明，有效合理的護理干預可提高治療效果，改善患兒的臨床癥狀，現針對我院收治的60例支氣管哮喘患兒進行分組護理治療，現見如下報道：

　　中國動物傳染病學報最新期刊目錄

新型鴨環狀病毒的分離與基因組特征分析————作者：劉麗萍;胡峰;劉國發;楊靜靜;路曉;郭效珍;李玉峰;于可響;

摘要：本研究從河南商丘地區產蛋下降并伴有脾臟腫大的種鴨中分離到1株病毒，暫定名為新型鴨環狀病毒（NDORV）。該病毒能在SPF鴨胚中繁殖，但致死率很低，主要導致鴨胚胚肝壞死。該病毒也能在鴨胚成纖維細胞（DEF）上生長，引起部分細胞圓形皺縮、碎裂。在透射電鏡下觀察，病毒呈二十面體結構，無囊膜，大小60 nm左右。利用二代測序技術對病毒進行基因組測序，發現其基因組由10個雙股RNA節段構成，共編碼12個蛋白...

西藏部分地區牦牛乳汁中鏈球菌的污染情況調查————作者：馬弘財;秦浩峰;孟繁星;卓瑪;陳建春;王冬經;曾江勇;

摘要：為掌握西藏部分地區牦牛乳汁被鏈球菌的污染的情況，并檢測鏈球菌所攜帶的毒力基因、耐藥基因和對抗菌藥的敏感性。本試驗從來自拉薩市和那曲市95份牦牛乳汁中進行鏈球菌的分離鑒定，并采用PCR法、K-B藥敏紙片法對所分離的鏈球菌開展毒力基因和耐藥基因的攜帶情況和藥物敏感性檢測。結果顯示：95份牦牛乳汁中樣品中分離得到19株鏈球菌，分離率為20%，其中11株為多動物鏈球菌，5株為馬鏈球菌，2株為停乳鏈球菌，1...

北極狼源犬細小病毒的分離鑒定及中和活性單抗的制備————作者：焦國財;梁欣雨;張彥;張博軒;曲明陽;王永志;

摘要：本研究從病死北極狼體內分離并鑒定犬細小病毒（CPV），將該株病毒暫時命名為CPV-JL-23。并制備該毒株的中和活性單克隆抗體。本研究以病死北極狼的臨床癥狀、分子檢測和病原分離結果為依據，分離鑒定對北極狼為高致病性的CPV病毒，通過序列分析進行亞型鑒定；以病毒基因組DNA為模板，利用PCR擴增VP2基因，通過原核系統表達VP2蛋白，以純化后的蛋白為抗原對BALB/c小鼠進行免疫；取免疫后的脾細胞與...

檢測牛病毒性腹瀉病毒的RT-CPA-CRISPR/Cas12a方法的建立及應用————作者：蒙琦;常亮;楊明;曹映輝;

摘要：為建立一種檢測牛病毒性腹瀉病毒的RT-CPA-CRISPR/Cas12a方法，本實驗基于BVDV的E0蛋白基因序列，設計了CPA特異性引物，同時基于CRISPR/Cas12a設計原則，設計了crRNA靶向RT-RAA擴增產物，并優化了RT-CPA-CRISPR/Cas12a反應體系，此外，以建立的該方法進行了臨床樣品檢測。結果顯示，所建立的檢測方法對BVDV的最低檢出限為8.0 copies/μL...

非洲豬瘟病毒K205R蛋白原核表達及免疫檢測————作者：田傳文;劉英楠;郭偉強;段緒來;王蓉蓉;孫華偉;李遙;周州;王乃東;陳鴻軍;

摘要：K205R蛋白是非洲豬瘟病毒（ASFV）編碼的非結構蛋白，具有良好的免疫原性。本研究為獲得ASFV K205R蛋白多克隆抗體，構建了原核表達質粒pET28a-K205R，在成功表達重組蛋白后，使用His-tag親和磁珠對重組蛋白進行純化。以純化的K205R重組蛋白作為抗原免疫BALB/c小鼠制備多克隆抗體。使用ELISA方法檢測其抗體效價，用Western blot和IFA驗證多抗的特異性。結果：...

基于多元Logistic回歸模型的牛結核病風險評估與預測研究————作者：雷瑋玟;李錦瓊;歐陽澤龍;何慶華;

摘要：為了快速評估牛結核病導致的食品安全和公共衛生風險，開展了牛結核病的風險評估與預警研究。基于WOAH收集的數據，采用AHP層次分析法、系統聚類法和K均值聚類法建立風險評估模型。通過AHP層次分析法得到牛結核病風險值R的評估公式為R=0.4765×S1+0.2410×S2+0.1200×S3+0.1200×S4+0.0426×S5。而通過系統聚類分析以及K均值聚類分析得到牛結核病風險等級分類為4類：低...

犬種布魯氏菌BP26蛋白單鏈抗體的制備————作者：孫鵬翔;尹伊;楊新梅;劉津月;鮑衍清;張廣凍;祁晶晶;劉冠慧;田明星;王少輝;

摘要：犬布魯氏菌病是一種主要由犬種布魯氏菌感染引起的重要人畜共患病，其精準診斷是控制該病的重要策略之一。BP26蛋白是布魯氏菌的一種主要免疫原性蛋白，其作為靶標在開發布魯氏菌診斷試劑中具有重要價值。本研究首先通過PCR方法將bp26基因克隆至表達載體pCold I中，轉化至大腸桿菌BL21(DE3)中進行表達并純化BP26蛋白。隨后，將該蛋白免疫接種BALB /c雌性小鼠，采用傳統雜交瘤技術制備抗BP2...

偽狂犬病毒VP16蛋白的核定位信號鑒定————作者：李佳佳;梁引龍;閆婉婉;李松楠;王晨;童武;于海;孔寧;單同領;鄭浩;徐前明;

摘要：偽狂犬病毒（PRV）UL48基因編碼的結構蛋白VP16在病毒復制及組裝中發揮重要作用，本研究通過外源表達VP16蛋白，初步發現其能夠在細胞質和細胞核中定位。通過分析PRV VP16發揮核定位功能的結構，旨在探明其核轉運機制和轉錄調控功能。利用在線軟件預測VP16蛋白中存在的核定位信號（NLS），并構建VP16蛋白截短體及NLS突變體與EGFP蛋白重組融合質粒。經IFA技術觀察EGFP融合蛋白的亞細...

富氧型等離子空氣消毒器對豬舍空氣微生物和有害氣體消除作用研究————作者：鄭家楊;趙乾明;魏建超;趙健;杜波;

摘要：研究一種富氧型等離子空氣消毒器對豬舍空氣微生物和有害氣體的消殺效果。試驗選取上海某豬場，在試驗組豬舍安裝某富氧型等離子空氣消毒器，檢測試驗組豬舍，使用某富氧型等離子空氣消毒器前后，豬舍空氣氣溶膠及空氣沉降菌的細菌總數、大腸桿菌數量和金黃色葡萄球菌數量及舍內有害氣體濃度的結果。結果顯示：該富氧型等離子空氣消毒器連續作用48 h后，對豬舍空氣氣溶膠及空氣沉降菌的細菌總數、大腸桿菌數量和金黃色葡萄球菌數...

貓泛白細胞減少癥病毒VP2蛋白的表達純化及多克隆抗體的制備和應用————作者：羅茂青;龐帥賽;田杰;李娜;朱雯琪;王詩詩;李傳峰;朱杰;劉光清;付強;孟春春;

摘要：本研究構建了貓泛白細胞減少癥病毒（FPV）VP2蛋白的原核表達體系，并制備其特異性多克隆抗體，為FPV的血清學診斷及疫苗效果評價提供基礎實驗材料。以本實驗室分離的FPV-SH0918株DNA為模板，通過聚合酶鏈式反應（PCR）擴增VP2中和抗原表位區，插入pCold I載體，構建重組質粒FPV-VP2-pCold I，并轉化Rosetta（DE3）感受態細胞在16℃誘導表達。純化后的VP2重組蛋白...

哺乳動物正呼腸孤病毒μ1截短蛋白的蛋白多克隆抗體的制備及間接ELISA方法的建立————作者：王楊林;李奧琪;葉宇;汪杰;羅宇航;黃艷華;周雨露;覃一峰;黃偉堅;

摘要：為了進行哺乳動物呼腸孤病毒（MRV）的多克隆抗體的制備以及間接ELISA檢測方法的建立，本研究將MRV-3的μ1截短基因通過T4克隆至pET-32a（+）原核表達載體上，成功構建pET-32a-MRV-3-μ1質粒，通過BL21感受態細胞的轉化，進行IPTG的誘導表達，成功表達出μ1截短蛋白，通過鎳柱純化的方法將純化后的μ1蛋白用于昆明小鼠進行免疫，制備多克隆抗體，同時使用μ1蛋白進行抗原包被，建...

基于納米孔測序技術對貓泛白細胞減少癥病毒樣品的鑒定及其VP2基因遺傳進化分析————作者：李鑫;楊德全;沈海瀟;葛菲菲;王建;鞠厚斌;趙洪進;

摘要：為了研究貓泛白細胞減少癥病毒（Feline panleukopenia virus， FPV）的遺傳進化情況，本研究用Nanopore測序方法對3份FPV樣品進行了鑒定，比較了Nanopore測序批內批間的重復性；分析了VP2基因用兩種測序方法（Nanopore測序和Sanger測序）獲得序列的一致性，以及VP2基因遺傳進化情況及關鍵氨基酸位點信息。結果顯示，Nanopore測序同一批次2條全基因...

基于GI-19型S1蛋白的雞傳染性支氣管炎抗體間接ELISA檢測方法的建立與初步應用————作者：肖倩妮;張高峰;溫國元;曾哲;汪宏才;商雨;張騰飛;羅青平;楊宏春;邱銀生;姚倫;

摘要：雞傳染性支氣管炎（IB）是由傳染性支氣管炎病毒（IBV）感染引起的一種家禽呼吸道傳染病。IBV基因型眾多，本實驗室新分離一株GI-19基因型的IBV，該毒株具有較高的致死率。本研究通過原核表達系統成功表達IBV S1蛋白并純化，將S1蛋白作為包被液，優化反應條件，建立檢測IBV抗體的間接ELISA方法。試驗結果表明，蛋白包被濃度為5 μg/mL，與禽流感病毒等常見家禽病毒的陽性血清無交叉反應，表現...

2012-2024年我國部分地區禽源沙門氏菌耐藥情況研究進展————作者：羅丹丹;魯志平;文永平;鄔旭龍;吳翠蓉;俞寧;

摘要：沙門氏菌是是腸桿菌科中具有重要公共衛生意義的人獸共患病原菌，受沙門氏菌污染的禽類制品是人感染沙門氏菌最主要的來源之一。在農業和醫療領域，隨著抗菌藥物長期使用甚至濫用、沙門氏菌耐藥基因的傳播以及環境和宿主因素的變化，導致沙門氏菌的耐藥性每年都在發生變化。因此，本文就2012～2024年國內外發表的關于我國禽源沙門氏菌耐藥性文獻作一綜述，以期了解沙門氏菌在不同地區不同年份耐藥性變化情況，從而為指導臨床...

轉錄因子SOX2調控宿主蛋白TRIM21表達拮抗JEV增殖————作者：王晨;王興婭;楊心雨;秦文珍;孔寧;單同領;鄭浩;

摘要：日本腦炎（JE）是由日本腦炎病毒（JEV）感染引起的一種人獸共患疾病。在病毒感染的早期階段，I型和III型干擾素（IFN）被激活，進一步誘導干擾素刺激基因（ISG）的表達，而部分ISG則作為直接的病毒限制因子發揮作用。宿主因子TRIM21能被干擾素誘導表達，并且在抗病毒免疫中發揮重要作用。在本研究中我們發現JEV感染后TRIM21的表達上調，而TRIM21過表達能夠抑制JEV增殖，我們通過雙熒光素...

犬新孢子蟲微線體蛋白在疫苗和診斷中應用的研究進展————作者：劉繼隆;金春梅;張厚雙;

摘要：新孢子蟲病是一種以動物流產和神經癥狀為主要臨床表現的疾病，是引發牛流產的重要病因之一。目前，我國新孢子蟲病的發病率仍處于較高水平，且尚無有效的預防性疫苗。因此，研發疫苗并建立完善的新孢子蟲病診斷技術具有重要的現實意義。微線體（MICs）蛋白是一類常見的新孢子蟲抗原蛋白，在寄生過程中發揮關鍵的黏附與入侵作用。值得注意的是，弓形蟲MICs蛋白已在弓形蟲病的研究和應用中取得了一定進展，這為新孢子蟲MIC...

豬繁殖與呼吸綜合征病毒GP2蛋白單克隆抗體制備及抗原表位鑒定————作者：尤尚尚;王俊娜;羅靈芝;趙培森;虞凌雪;李國新;

摘要：為制備豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）GP2蛋白單克隆抗體，本研究使用大腸桿菌表達系統表達并純化了GP2蛋白。用該蛋白免疫BALB/c小鼠，通過細胞融合技術篩選到了1株穩定分泌GP2蛋白單克隆抗體的雜交瘤細胞株（2G10C3）。IFA結果顯示2G10C3能與表達GP2的Marc-145細胞系發生特異性反應。而且與NADC30、HuN4、CH-1a和VR2332等不同亞型的PRRS毒株也發生反應...

豬內源性逆轉錄病毒TaqMan探針實時熒光定量RT-PCR檢測方法的建立————作者：王建;郭潔真;王子涵;孫彤;陳鴻軍;孫竹筠;陳丹清;

摘要：本研究成功構建了一種高特異性、高靈敏性的TaqMan探針實時熒光定量RT-PCR技術，用于檢測豬內源性逆轉錄病毒（PERV）。基于GenBank中PERV的pol基因序列，本研究設計并篩選了特異性引物和探針，繪制標準曲線，同時對該方法進行了靈敏度、特異性、重復性及臨床檢測適用性等關鍵指標進行了評估。結果顯示：質粒標準品Ct值與濃度間呈現優良的線性相關性(R²=0.9995)；...

基于Nanopore測序技術的PRRSV全基因組測序方法建立————作者：尚玲;彭志;范仲鑫;唐小明;謝怡靈;張坤;王衛國;魯杏華;劉武函;張夢凡;胡仕鳳;胡巧云;

摘要：利用Nanopore三代測序技術建立一種簡便可靠的PRRSV全基因組測序方法，以直接得到臨床樣本中PRRSV的基因組序列，以適應當下PRRSV復雜的流行趨勢。設計并整理適用于我國流行PRRSV（C-PRRSV、HP-PRRSV、NADC30-like和NADC34-like）且覆蓋PRRSV全基因組的14對引物，優化擴增條件且分為2個引物池（pool）對PRRSV陽性臨床樣本進行RT-PCR擴增，...

遼寧省鞍山市貓冠狀病毒遺傳進化分析————作者：符建海;劉佳佳;孫亞杰;許麗文;李雙雙;胡博;白雪;

摘要：為了解遼寧省鞍山市貓冠狀病毒（FCoV）的流行變異情況，本研究于2023～2024年隨機采集遼寧鞍山市（遼寧省寵物集散地）寵物醫院就診的87份貓腸道拭子，采用RT-PCR擴增FCoV S基因的S2區域及3c基因，并進行遺傳進化分析。結果顯示，60份樣品擴增出FCoV序列，對其中51份陽性樣品測序分析表明，鞍山市流行的FCoV以Ⅰ型為主98.03%（50/51），Ⅱ型僅占1.97%（1/51）。將擴...

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