【雜志簡介】

　　《藥學進展》是由中國藥科大學主辦、國家教育部主管的藥學專業學術期刊，創刊于1959年。主要面向國內讀者，以讓國內醫藥工作者了解當今世界藥學領域的最新研究成果和發展趨勢為辦刊宗旨。

　　幾十年來，本刊登載了大量對我國醫藥事業的發展有指導意義和參考價值的綜述性文章，各類研究論文及新藥研發、上市、撤回和不良反應警告等信息。近年來，本刊還專設欄目介紹國內外有關藥品研發、生產、流通、應用和醫藥管理的法規、經驗以及一些作者對某些問題的個人看法和建議，以期營造“百花齊放、百家爭鳴”的良好學術氛圍，促進我國醫藥管理理論和法規更趨完善。是從事醫藥教學、科研、生產、管理及臨床工作的人士獲取有關國內外醫藥領域最新發展趨勢和動態信息的最佳來源之一。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄　已獲得了教育部 “特色科技期刊獎”、“全國高校優秀科技期刊獎”等多項榮譽。屬于“中國科技論文統計源期刊”，并為“中國科學引文數據庫”、“中國核心期刊(遴選)數據庫”、“中文生物醫學期刊引文數據庫”等多家數據庫收錄。

　　【欄目設置】

　　“綜述與專論”欄目仍以登載反映當今世界藥學領域發展現狀和趨勢的藥學研究理論和技術、對我國醫藥事業的發展有一定指導意義的綜述類文章為特色。

　　“實驗與研究”和“交流沙龍”欄目則刊登各類研究論文、研究簡報及與藥物研發、應用、生產、管理、資料查詢等有關的經驗總結和報告。

　　“信息廣角”介紹國內外制藥企業的新藥研發動態。

　　“專家筆談”準備邀請醫藥領域的專家從各個角度評述醫藥熱點問題。

　　“藥事論壇”是為對在工作中遇到問題的醫藥界人士提供的進行討論和商榷的平臺。

　　本站已成功發表的論文：

　　藥物作用靶點研究最新進展 江振洲;楊婷婷;李曉驕陽;張陸勇161-173

　　抗血栓藥物的研究進展 邢峻豪;楊凌云;李清;周金培;張惠斌174-184

　　國際抗糖尿病藥物研發新進展 杜海洲185-195

　　多肽藥物的發展現狀 聶彩輝;徐寒梅196-202

　　殼聚糖衍生物及其膠束:特性、功能化修飾和 王沛;王林;丁婭;張燦203-208

　　手性藥物分析方法研究進展 楊沐;鐘文英;侯雯209-214

　　牛蒡苷元對H89誘導的SH-SY5Y細胞損傷的保護作用 張囡;楊靜嫻;孫東;胡昱;趙丹;李紅艷;康廷國215-219

　　頂空氣相色譜法測定注射用甲磺酸吉米沙星中 范達;涂家生220-223

　　2013年全球新藥研發報告——第一部分:新藥及生物制品(Ⅰ)

　　Graul A I;Cruces E;Stringer M224-230

　　聚焦非小細胞肺癌:個體化治療的新時代 湯森路透231-240

　　《藥學進展》雜志編輯部投稿須知：

　　1文稿應具科學性、邏輯性，要求論點鮮明、數據可靠、文字精練。綜述、研究論文和經驗總結、報告等文章請附作者單位介紹信，聲明已對文章內容的保密性進行了審核并保證未一稿兩投。

　　述或研究論文需有中、英文摘要和關鍵詞，并提供英文文題、作者單位以及作者名的漢語拼音。摘要應根據文中內容提煉和濃縮。研究論文采用結構式摘要，即包括目的、方法、結果，結論四大要素，字數在100~300字以內，關鍵詞3~5個。對文中來源于他人的主要論據、實驗方法等請按其在正文中首次出現的次序編號(用方括號標注在人名或句末的右上角，如[1，3~5]，并在文末的“參考文獻”項下列出，以便讀者參閱。所列參考文獻以近2~3年內公開發表的為主(未公開發表或內部文獻請勿引用)，數量一般不超過20篇，并限于作者親自閱讀過的文獻。

　　2 “綜述與專論”的文章應結合作者本人的工作，對某一藥學領域的現狀和發展趨勢進行綜述或述評。要求對我國新藥研制、醫藥工業、臨床用藥等方面具有實際指導意義或具較高的參考價值。全文字數在6000字左右。

　　3 “藥學研究”欄目刊登的研究論文、研究報告及總結等可涉及中、西新藥的合成、純化、分析、制劑、藥理、毒理、臨床試驗等各方面。

　　4 “醫院藥學”欄目登載涉及臨床用藥實踐與體會、用藥監護、老藥新用、藥物不良反應、醫院藥房管理、醫院制劑、藥物經濟學分析等內容的論文和報告。

　　5有關計算機技術在藥學研究、生產、藥事管理等方面的應用類論文及有關國內外藥學信息庫的建立、藥學資料的網上查詢及藥學網站的介紹等文章擬在“計算機與藥學”欄目中刊登。

　　6 “國外新藥”欄目僅限報道國外新近上市及尚在進行Ⅲ期臨床研究、有開發前景的新藥。

　　醫學期刊論文征稿：婦科惡性腫瘤患者術后殘余尿量的護理

　　【摘要】 目的：探討婦科惡性腫瘤患者術后殘余尿量的護理。方法：采用回顧性方法，選取2012年1月-2014年1月筆者所在醫院收治的68例婦科惡性腫瘤患者的臨床資料，隨機將其分為對照組及觀察組，兩組各34例，對照組給予常規護理干預，觀察組給予個性化護理干預，比較兩組護理效果。結果：觀察組患者殘余尿量(68.25±8.63)ml，低于對照組的(86.41±7.52)ml，差異有統計學意義(t=7.962，P<0.05);觀察組尿潴留發生率(5.88%)低于對照組(17.65%)，差異有統計學意義(字2=6.581，P<0.05);兩組患者護理質量及護理滿意度比較差異有統計學意義(P<0.05)。結論：對婦科惡性腫瘤患者術后殘余尿量進行監測，可減少術后尿潴留的發生，并促進患者術后早日康復，實施個性化護理可提高護理質量及護理滿意度。

　　【關鍵詞】 醫學期刊論文征稿,婦科惡性腫瘤,術后殘余尿量,監測

　　藥學進展最新期刊目錄

改良型新藥的前沿技術與開發策略————作者：朱海健;

摘要：<正>1改良型新藥的定義與發展現狀改良型新藥是在已知活性成分的基礎上，對其結構、劑型、處方工藝、給藥途徑、適應證等進行優化，且具有明顯臨床優勢的新藥。改良型新藥作為創新藥物的延伸，通過優化劑型、提高生物利用度、延長藥效等方式，能夠更好地滿足未被充分滿足的臨床需求，尤其是在兒童、老年人和慢性病患者的用藥體驗和治療效果方面提供了顯著改善^[1-2]。此外，改良型新藥的研發周期相對較...

淺析美國505(b)(2)與我國化藥改良型新藥的注冊要求————作者：嵇元欣;廖美齊;王青松;孫春萌;涂家生;

摘要：近年來，我國化學藥品改良型新藥逐漸成為創新藥物研究領域的重要方向。自2016年注冊分類改革以來，基于新劑型、新適應證、新復方的改良型新藥數量逐年增加，不僅為臨床未滿足需求提供了重要解決方案，也推動企業逐步轉變研發理念、提升研發技術水平。通過調研美國505(b)(2)和我國化藥改良型新藥注冊相關法規要求，深入剖析了中美在認定標準、數據引用等方面的異同，并就相關技術要點的優化和細化提出幾點思考，以期為...

微型片劑給藥系統研究進展————作者：林福祥;石添香;曹圣楷;蘇斌;余勇;朱海健;葉英;

摘要：在國家政策的鼓勵下，創新制劑和復雜制劑作為醫藥創新的主要驅動力得到廣泛應用并填補了未被滿足的臨床需求。然而，兒童和老年患者的個性化治療研究進展緩慢，面臨用藥困難的局面，亟需給藥系統的創新突破。微型片劑具有易于吞咽、劑量準確、可靈活調整和釋放模式多樣化等特點，可滿足多樣化的治療需求，特別是在兒童和老年患者群體中，已被證明是一種高依從性的劑型，展現出優異的應用前景。介紹了微型片劑的劑型特點、臨床優勢及...

長效注射劑的改良與創新：現狀與未來————作者：張汶彥;胡鑫蕾;劉莉莎;楊磊;尹莉芳;

摘要：目前，藥品研發領域日益多元化，改良型新藥作為重要分支，在提升藥物療效、縮短研發周期及提升市場競爭力方面展現出顯著優勢。綜述了長效注射劑在改良型新藥研發領域的現狀和發展趨勢。文章系統探討了長效注射劑的制劑開發策略，涵蓋油基長效注射液、注射用混懸液、微球、脂質體及原位凝膠等多種劑型，旨在為長效注射劑的改良與創新提供科學依據和參考

基于金屬有機框架的siRNA遞送系統研究進展————作者：羅子江;趙一涵;丁婭;

摘要：小干擾RNA(si RNA)介導的RNA干擾（RNAi）技術已被廣泛研究，但其臨床應用仍面臨挑戰，包括藥代動力學性質不佳、易發生酶降解、細胞攝取率低和非特異性基因沉默等問題。開發具有高沉默效率、良好生物相容性且易于功能化的si RNA遞送載體，對于推動si RNA療法的臨床轉化至關重要。綜述了一種極具潛力的非病毒載體——金屬有機框架（MOF）在si RNA遞送方面的最新研究進展，旨在為高效si R...

化藥注冊分類2.2類新藥中高端制劑的立項與開發策略初探————作者：施海兵;林妍;聶汝;袁通;畢福林;楊勁;

摘要：化藥注冊分類2.2類新藥是一大類介于創新藥和仿制藥之間的改良型新藥的統稱，其部分有效性和安全性證據可借鑒已上市藥物信息，其中的高端制劑因技術壁壘高、市場潛力大，已成為藥企研發重點。該類藥物需基于臨床需求，通過構建高端制劑平臺、篩選適宜活性分子及優化開發路徑，實現臨床優勢的高效驗證。然而，如何將臨床需求、技術平臺與分子特性這三者進行精準匹配，仍是行業的痛點和難點。對高端制劑進行定義，剖析臨床優勢內涵...

皮膚生理藥代動力學模型研究進展————作者：李康;周素鳳;孫建國;邵鳳;

摘要：皮膚局部給藥后，藥物在皮膚內的吸收、分布、代謝和排泄等藥代動力學過程復雜，難以準確監測和研究。而生理藥代動力學（physiologically-based pharmacokinetics,PBPK）建模和模擬技術為皮膚藥代動力學（dermal pharmacokinetics,DPK）研究提供了新的研究思路和方法。皮膚PBPK模型是利用體外皮膚滲透實驗、藥物理化性質、制劑學屬性、體內動物實驗以及...

靶向線粒體的糖尿病干預策略及相關藥物研究進展————作者：徐一凡;張雨建;鄭嘉溢;王濤;

摘要：線粒體是葡萄糖、脂肪酸和氨基酸三大物質代謝的共同場所，其結構異常及功能障礙與系統性代謝紊亂可互為因果、互相促進，在胰島素抵抗與糖尿病發生發展中發揮重要作用。已闡明的病理機制為糖尿病的對因干預和藥物研發提供了潛在靶點和新方向。抑制線粒體氧化損傷、刺激線粒體生物發生、調控線粒體動力學、解偶聯氧化磷酸化過程，甚至適度抑制線粒體功能均表現出改善代謝紊亂的作用。綜述了以線粒體為靶點的糖尿病干預策略及相關藥物...

人多能干細胞國際標準與國內團體標準的對比解析————作者：王瑩;田娥;周冰潔;郭新穎;潘國宇;

摘要：干細胞研究和產業化是當今生物醫學基礎研究和成果轉化領域前沿方向之一，然而國內外研究和轉化標準并不統一。介紹了多能干細胞的定義與研究概況，并對國際干細胞研究學會（ISSCR）發布的《人干細胞基礎研究標準》以及中國細胞生物學學會發布的《人胚干細胞》與《人誘導多能干細胞》團體標準進行介紹和比較分析，旨在為我國干細胞基礎研究和產品轉化提供參考

《藥學進展》2025年征訂啟事

摘要：<正>《藥學進展》是國家教育部主管、中國藥科大學和中國藥學會共同主辦的藥學類科技期刊，1959年創刊，2014年全新改版，國內外公開發行，是專注于醫藥科技前沿與產業動態的專業信息媒體。本刊以科學前沿與國家戰略需求為宗旨，以綜述、評述、行業發展報告為特色，以藥學學科進展、技術進展、新藥研發各環節技術信息為重點，主要報道藥學學科鏈、研發技術鏈、醫藥產業鏈的國內外研究前沿與進展；圍繞新藥研發產業鏈，聚焦...

展望2025：堅定信心，中國生物醫藥行業在變革中破冰前行————作者：戈乾瑋;支榭澄;邵黎明;

摘要：2024年，中國生物醫藥行業進入創新驅動高質量發展、穩步國際化的關鍵轉變時期。2025年，生物醫藥產業將進一步整合升級，打造更具競爭力、可持續發展的行業生態。上海市藥物研發協同創新中心通過多輪頭腦風暴圓桌會議，對我國生物醫藥行業進行了2025年度展望，提出生物醫藥行業需要堅定改革信心，在變革中謀創新求發展

基于ICH指導原則的藥用輔料元素雜質風險管理與評估————作者：王粟明;宋郁;陳蕾;

摘要：評估藥用輔料的元素雜質是控制藥品安全的重要一環。基于國際人用藥品注冊技術協調會（ICH）發布的指導原則和質量風險管理的理念，采用ICH Q3D元素雜質指導原則對藥用輔料元素雜質進行有效風險評估的方法，可用于藥用輔料和藥品研發及生產實踐。通過藥用輔料中元素雜質的來源及其對藥品安全性的影響研究，提出系統性的風險管理流程，包括風險評估、風險控制、風險溝通和風險回顧4個關鍵步驟。引用具體案例分析藥用輔料元...

脂質藥用輔料氧化指標的研究現狀與挑戰————作者：唐浩;孫銀銀;甘勇;郭仕艷;

摘要：脂質藥用輔料的氧化監測對于確保藥品的質量和安全性至關重要。目前各國藥典已收載的適用于脂質藥用輔料的氧化指標包含過氧化值、甲氧基苯胺值和總氧化值，各國藥典未收載但相關行業標準已收載或文獻研究報道的氧化指標包含共軛二烯值、硫代巴比妥酸值和羰基值。綜述脂質藥用輔料氧化指標的研究現狀，分析其適用性和局限性及面臨挑戰，以期為脂質藥用輔料的氧化監測提供參考

刺激響應性藥物載體及其材料的研究進展————作者：張雪妍;王玨;王曉鋒;賀劉瑩;王會娟;楊銳;趙霞;孫會敏;

摘要：刺激響應性藥物載體因具有載藥穩定性好、生物相容性好等特點而成為研究熱點，通過各種內在或外在條件給予適當刺激，刺激響應性藥物載體能達到藥物靶點精準控制釋放的目的。簡介天然和人工合成的刺激響應性藥物載體材料，內源性和外源性刺激響應性載體的作用機制及設計策略，刺激響應性藥物載體及其材料的評價指標與技術，旨在為刺激響應性藥物的研發、臨床轉化、評價監管提供參考

膜相關酪氨酸/蘇氨酸1激酶抑制劑研究進展————作者：袁江林;閆思達;高沫涵;謝昭;魏群超;

摘要：細胞周期蛋白E1(CCNE1基因編碼)擴增存在于多種惡性腫瘤中，與患者的不良臨床預后緊密相關。現階段，CCNE1擴增型腫瘤的治療手段有限。膜相關酪氨酸/蘇氨酸1激酶（PKMYT1）屬于Wee激酶家族，是細胞周期調節酶，通過調節細胞周期蛋白依賴性激酶1(CDK1)的磷酸化來影響細胞有絲分裂過程。PKMYT1抑制與CCNE1高表達可以發揮合成致死作用，因此PKMYT1抑制劑的研究有望用于治療CCNE1...

凋亡信號調節激酶1抑制劑的研究進展————作者：柏琛;王小宇;邢峻豪;

摘要：凋亡信號調節激酶1(ASK1)是細胞絲裂原活化蛋白激酶激酶激酶（MAP3K）家族成員之一，其調控的ASK1-c-Jun氨基末端激酶（JNK）-p38絲裂原活化蛋白激酶（p38）信號通路與多種疾病密切相關。在細胞應激的刺激下ASK1被激活，誘導其下游JNK和p38磷酸化，進而激活下游細胞因子，促進細胞增殖、分化、凋亡及炎癥因子的產生，導致機體出現破壞性的炎癥反應、細胞死亡與纖維化。目前，ASK1抑制...

《藥學進展》2025年征訂啟事

摘要：<正>《藥學進展》是國家教育部主管、中國藥科大學和中國藥學會共同主辦的藥學類科技期刊，1959年創刊，2014年全新改版，國內外公開發行，是專注于醫藥科技前沿與產業動態的專業信息媒體。本刊以科學前沿與國家戰略需求為宗旨，以綜述、評述、行業發展報告為特色，以藥學學科進展、技術進展、新藥研發各環節技術信息為重點，主要報道藥學學科鏈、研發技術鏈、醫藥產業鏈的國內外研究前沿與進展；圍繞新藥研發產業鏈，聚焦...

干擾素基因刺激蛋白相關嬰兒期發病血管病變研究進展————作者：陳賽花;穆妮熱·麥麥提;仲梓維;洪澤;王琛;

摘要：干擾素基因刺激蛋白（STING）相關嬰兒期發病血管病變（SAVI）是一種由STING基因發生功能獲得性突變所誘發的罕見的自身炎癥疾病。隨著近年臨床報道的SAVI病例逐漸增多、相關小鼠疾病模型的建立，研究人員對于該疾病的發病機制和治療策略的認識逐漸深入。綜述對已報道的SAVI病例進行系統性回顧，簡述其病理機制和治療策略，以期為該罕見病的臨床治療提供參考

角鯊烯在疫苗佐劑中的應用————作者：李春佳雨;況小勤;薛嘉文;劉正宇;涂家生;孫春萌;

摘要：佐劑作為一種免疫增強劑，可非特異性提升機體對特定抗原的免疫反應。當佐劑與抗原一同或預先注入體內時，能夠強化針對該抗原的體液免疫反應或調節免疫應答的類型。角鯊烯是一種具有免疫增強作用的三萜類化合物，可通過刺激漿細胞的成熟，產生大量抗體，增強人體體液免疫和細胞免疫應答，被廣泛用于疫苗和藥物載體。基于角鯊烯的乳液佐劑（如MF59、AS03及AF03）已被開發并廣泛應用于流感疫苗中。綜合對比角鯊烯和其他佐...

“健康中國”背景下我國中西醫結合政策分析————作者：劉若穎;蘭婭菲;那昕;褚淑貞;

摘要：分析“健康中國”背景下中西醫結合政策文本，梳理并挖掘政策側重點及薄弱部分，總結政策大方向，并為更好促進我國中西醫結合事業發展提供建議。中西醫結合政策在總體上聚焦于臨床協同診療、相關制度體系建設和公共衛生健康三大主題，但存在缺乏頂層設計，人才需求與學科建設能力不匹配，需求型政策工具種類不足，環境型政策工具結構失衡，各利益相關者內部政策工具使用不均衡的問題。建議后續政策重視醫教協同下的學科建設和人才培...

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