《腫瘤藥學》雜志簡介

　　《腫瘤藥學》本刊秉承理論與實踐相結合的辦刊方針，突出科學性、創(chuàng)新性和實用性，以促進相關領域的學術交流和學術發(fā)展，主要欄目包括論著、綜述、循證醫(yī)學、中醫(yī)中藥、藥事管理、藥物分析、不良反應監(jiān)測、藥學信息、藥品質量控制、短篇報道、護理用藥、專家論壇、專家風采、腫瘤藥理學、臨床藥學、新藥研發(fā)、交流與教學等。

　　《腫瘤藥學》收錄情況

　　國家新聞出版總署收錄　維普網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫、知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、CA化學文摘(美)(2011)收錄

　　《腫瘤藥學》欄目設置

　　論著、綜述、循證醫(yī)學、中醫(yī)中藥、藥事管理、藥物分析、不良反應監(jiān)測、藥學信息等

　　《腫瘤藥學》雜志投稿須知：

　　1.基本要求來稿要求題材新穎、內容真實、論點明確、層次清楚、數(shù)據(jù)可靠、文句通順。文章一般不超過5000字。投稿請寄1份打印稿，同時推薦大家通過電子郵件形式投稿。

　　2.文題文題要準確簡明地反映文章內容，一般不宜超過20個字，作者姓名排在文題下。

　　3.作者與單位文稿作者署名人數(shù)一般不超過5人，作者單位不超過3個。第一作者須附簡介，包括工作單位、地址、郵編、年齡、性別、民族、學歷、職稱、職務;其它作者附作者單位、地址和郵編。

　　4.文稿篇幅(含圖表)一般不超過5000字，一個版面2500字內。文中量和單位的使用請參照中華人民共和國法定計量單位最新標準。外文字符必須分清大、小寫，正、斜體，黑、白體，上下角標應區(qū)別明顯。

　　5.參考文獻的著錄格式采用順序編碼制，請按文中出現(xiàn)的先后順序編號。所引文獻必須是作者直接閱讀參考過的、最主要的、公開出版文獻。未公開發(fā)表的、且很有必要引用的，請采用腳注方式標明，參考文獻不少于3條。

　　6.計量單位、數(shù)字、符號文稿必須使用法定的計量單位符號。

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　　8.來稿要求論點明確、數(shù)據(jù)可靠、邏輯嚴密、文字精煉，每篇論文必須包括題目、作者姓名、作者單位、單位所在地及郵政編碼、摘要和關鍵詞、正文、參考文獻和第一作者及通訊作者(一般為導師)簡介(包括姓名、性別、職稱、出生年月、所獲學位、目前主要從事的工作和研究方向)，在文稿的首頁地腳處注明論文屬何項目、何基金(編號)資助，沒有的不注明。

　　2018年《腫瘤藥學》雜志05期投稿論文目錄：

　　IDH突變及其抑制劑在惡性腫瘤治療中的研究進展趙超然;宋昕樾;于兆進;于麗鳳;

　　CUL4A作用機制及其與腫瘤關系的研究進展文亦戈;易黎明;肖玲;周輝;

　　IGFs在骨肉瘤發(fā)生發(fā)展及治療中的作用陳柳含;李先安;

　　miRNA與宮頸癌細胞自噬的研究進展劉路;王靜;王瑛;廖前進;

　　17-AAG耐藥性的產(chǎn)生促進結腸癌細胞發(fā)生EMT改變羅罡;王國琴;黃鵬;張旭明;

　　FOXO3a對骨肉瘤細胞裸鼠成瘤能力的影響劉春生;喬林;劉復州;王曉宇;

　　蘆薈大黃素對宮頸癌HeLa細胞放射敏感性的影響及其機制研究曾英;李靈潔;程大梅;王婷婷;

　　IKLF基因表達對胃癌細胞侵襲和遷移能力的影響及其機制研究秦潔;賈皚;鄭雪麗;肖月梅;

　　hMTERF3與C-met在胃癌中的表達及臨床意義李戈;李中福;王燦;韓繼明;

　　PCNA基因沉默表達對甲狀腺癌細胞增殖和凋亡的影響及作用機制研究沈玉莉;王素妍;賴玉林;蔡填;

　　非對稱結構15/21小RNA dsE-661促進前列腺癌細胞DU145凋亡的效果分析陳文文;吳志明;陳剛;郭飛翔;

　　收錄論文：FOXO3a對骨肉瘤細胞裸鼠成瘤能力的影響

　　【摘要】：目的研究叉頭框轉錄因子O3a(FOXO3a)對骨肉瘤細胞裸鼠成瘤能力的影響。方法在骨肉瘤細胞中分別轉染FOXO3a過表達載體(FOXO3a組)和對照空載體(載體組),以未轉染細胞作為對照組,qRT-PCR檢測FOXO3a mRNA水平,Western blot檢測FOXO3a蛋白水平,MTT檢測細胞增殖活性。將三組細胞分別接種至裸鼠皮下,測定移植瘤的體積和重量,Western blot檢測腫瘤組織中增殖細胞核抗原(PCNA)、Ki-67、FOXO3a蛋白水平。結果 FOXO3a組骨肉瘤細胞中FOXO3a mRNA和蛋白水平均升高,細胞增殖活性降低,與對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。

　　腫瘤藥學雜志最新期刊目錄

湖南省婦科惡性腫瘤質量控制標準解讀及實施方案————作者：唐潔;

摘要：婦科惡性腫瘤是嚴重威脅中國女性健康的重要疾病，其發(fā)病率持續(xù)上升，尤其是卵巢癌和宮頸癌的發(fā)病率已位居全球之首。以湖南省為例，宮頸癌的發(fā)病率已進入省內癌癥發(fā)病率的前五位，成為影響女性健康的主要問題之一。為應對這一嚴峻形勢，《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》明確提出到2030年將總體癌癥5年生存率提高15%的目標。為此，國家癌癥中心成立了宮頸癌和卵巢癌質量控制專家委員會，并發(fā)布了《中國卵巢癌規(guī)范診療質量控...

基于FAERS數(shù)據(jù)庫的索米妥昔單抗不良事件信號挖掘與分析————作者：孫坤;謝吉科;顏妍;李芳;唐婧;毛乾泰;

摘要：目的 挖掘真實世界中索米妥昔單抗相關藥物不良事件（ADE）信號，為臨床合理安全用藥提供參考。方法 調取美國食品藥品監(jiān)督管理局不良事件報告系統(tǒng)（FAERS）中索米妥昔單抗2004年第三季度至2024年第三季度的數(shù)據(jù)，采用報告比值比法和貝葉斯可信區(qū)間遞進神經(jīng)網(wǎng)絡法進行信號挖掘，分析其ADE發(fā)生情況。結果共得到ADE信號26個，累及9個系統(tǒng)器官分類（SOC），合計報告355份。在已知性別的患者中，女性A...

1例艾滋病合并乳腺癌患者的抗腫瘤治療與藥學監(jiān)護————作者：鄧碧;楊維林;普琳梅;馬翠蓮;宋賢;

摘要：目的 對1例艾滋病合并乳腺癌患者的藥物治療及藥學監(jiān)護過程進行分析討論，以期為此類特殊患者的臨床治療提供參考。方法 結合1例艾滋病合并乳腺癌患者化療病例，依據(jù)循證證據(jù)，從患者抗腫瘤治療藥物劑量優(yōu)化、抗HIV病毒方案調整、預防機會性感染等方面進行分析和討論，并對患者藥學監(jiān)護方案提出建議。結果 依據(jù)循證學結果為患者制定治療方案，患者得到了有效的抗HIV和抗腫瘤治療，順利完成7個周期化療，無明顯不良反應，...

抗體偶聯(lián)藥物在婦科腫瘤中的研究進展————作者：陸佩瑤;陳麗華;向陽;

摘要：以宮頸癌、子宮內膜癌和卵巢癌為主的婦科腫瘤嚴重影響女性健康，預防和治療婦科腫瘤是婦女醫(yī)療保健中的重要任務。隨著免疫治療和多腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制劑的應用，婦科腫瘤在治療上取得了重大進展，但對于晚期和復發(fā)/轉移性患者，其預后仍不樂觀。目前，多線治療后復發(fā)患者的治療方式仍然有限，需要探索新的治療方案，改善其預后�？贵w偶聯(lián)藥物（ADC）兼具傳統(tǒng)化療藥物的高活性和靶向藥物的高選擇性，既對腫瘤...

PARP抑制劑在卵巢癌治療中的耐藥機制及克服耐藥策略的研究進展————作者：郝靜;鄧鵬;劉詩妮;陳劍鋒;譚靜;

摘要：多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制劑（PARPi）是一種十分有效的卵巢癌靶向治療手段。已有多種PARPi被批準用于卵巢癌一線治療和復發(fā)后的維持治療。盡管PARPi應用前景廣闊，但耐藥問題十分突出。近年來，PARPi的耐藥機制及克服耐藥的策略已成為國內外研究熱點，本文綜述了PARPi治療卵巢癌的最新進展及其耐藥機制，旨在為擴大PARPi的臨床應用提供思路和參考

外陰癌免疫治療進展————作者：陳雅萌;李寧;

摘要：外陰癌是較為罕見的婦科惡性腫瘤，最常見的組織學類型為鱗狀細胞癌（VSCC）。VSCC可分為人乳頭瘤病毒（HPV）相關型和HPV非相關型，二者生物學行為及預后有所不同。外陰癌的傳統(tǒng)治療方法包括手術、放療和化療，但晚期和復發(fā)患者預后不佳。以免疫檢查點抑制劑（ICI）為主的免疫治療，在多種實體瘤的治療中取得了顯著進展，并在外陰癌中初步顯示出一定療效。然而，由于外陰癌的罕見性，其免疫治療數(shù)據(jù)多來自包含外陰...

抗血管生成藥物在復發(fā)性卵巢癌中的研究進展————作者：林淼;王瑞淇;張頤;

摘要：卵巢癌的復發(fā)率和病死率在婦科惡性腫瘤中居首位，而惡性腫瘤的生長需要充足的血運支持，因此，目前正在開發(fā)不同的靶向療法如抗血管生成治療，以提高患者生存率。本文總結了不同抗血管生成藥物的分類、作用機制、不良反應及其治療復發(fā)性卵巢癌臨床試驗的研究進展

2021年湖南省腫瘤登記地區(qū)惡性腫瘤發(fā)病與死亡特征及2017—2021年變化趨勢分析————作者：鄒艷花;許可葵;石朝暉;曹世鈺;李燦;顏仕鵬;

摘要：目的 估算湖南省腫瘤登記地區(qū)2021年惡性腫瘤的發(fā)病與死亡狀況和2017—2021年的趨勢變化。方法 依據(jù)2021年湖南省78個腫瘤登記地區(qū)上報的惡性腫瘤發(fā)病與死亡資料，按照城鄉(xiāng)、男女性別分層計算湖南省惡性腫瘤的粗發(fā)病率、粗死亡率、中國人口標準化率（中標率）、世界人口標準化率（世標率）、年齡別率、0～74歲累積率等。中標率采用2000年全國人口普查的標準人口構成進行計算，世標率采用Segi's世界...

ALK陽性非小細胞肺癌靶向治療耐藥機制及治療進展————作者：董付瑤;彭文穎;

摘要：間變性淋巴瘤激酶（ALK）基因融合突變是非小細胞肺癌（NSCLC）的一種獨特分子亞型，占所有NSCLC病例的3%～7%。盡管ALK酪氨酸激酶抑制劑（TKI）如克唑替尼、阿來替尼及洛拉替尼等顯著改善了患者的預后，但耐藥問題始終是臨床治療中的主要挑戰(zhàn)。ALK-TKIs原發(fā)性耐藥涉及罕見ALK融合變異體、ALK點突變、合并其他驅動基因突變及腫瘤微環(huán)境異常等因素；繼發(fā)性耐藥則分為ALK依賴性耐藥和ALK非...

TPS-1誘導化療對局部晚期鼻咽癌的長期療效觀察————作者：李依婷;吳崢;何倩;羅樂;劉林;馬宏志;李云;韓宸;周鈺娟;肖鋒;韓亞騫;

摘要：目的 評估多西他塞+順鉑+替吉奧（TPS-1）誘導化療方案在局部晚期鼻咽癌（LANPC）中的長期療效及安全性，并探討其替代TPF方案的可能性。方法 回顧性分析2018年1月—2019年12月在本院接受TPS-1方案誘導化療并完成根治性放化療的71例LANPC患者的資料，采用Kaplan-Meier法對患者生存情況進行分析，并記錄不良反應。結果 全組患者的客觀緩解率（ORR）為97.2%，中位隨訪時...

北京地區(qū)阿帕替尼不良反應調研分析————作者：任曉蕾;林京玉;詹軼秋;張春燕;黃琳;張曉紅;

摘要：目的 基于北京市藥品不良反應監(jiān)測中心接收的北京地區(qū)醫(yī)療機構報告的阿帕替尼相關藥品不良反應（ADR）數(shù)據(jù)，分析阿帕替尼的不良反應特點及用藥風險，為臨床安全用藥提供數(shù)據(jù)支持。方法 采用回顧性分析方法，對2017年1月1日至2022年12月31日北京地區(qū)92例阿帕替尼相關ADR報告進行分析。結果 92例患者中，男女比例為1∶1，年齡11～84歲，平均年齡（56.60±16.33）歲。阿帕替尼主要用于治療...

基于藥物治療管理的1例晚期腎癌患者聯(lián)合門診藥學實踐————作者：余早勤;桂玲;韓娜;

摘要：目的 探討醫(yī)藥聯(lián)合門診中臨床藥師對腫瘤患者進行藥物治療管理（MTM）的工作模式。方法 通過醫(yī)藥聯(lián)合門診，臨床藥師對1例晚期腎癌患者使用阿昔替尼聯(lián)合替雷利珠單抗治療所致不良反應進行MTM，包括藥物治療方案評估和干預、不良反應評估及處理、患者教育和隨訪等。結果 患者在基于MTM的醫(yī)藥聯(lián)合門診干預下，手足皮膚反應明顯好轉，甲狀腺功能、肝功能、血脂等相關檢查指標好轉，順利完成抗腫瘤治療，療效評估為疾病穩(wěn)定...

奈妥匹坦帕洛諾司瓊膠囊致5-羥色胺綜合征病例分析————作者：周伶俐;鄭志元;陳娜;符一嵐;

摘要：通過分析3例行ddEC-T方案化療的激素受體陽性乳腺癌患者使用奈妥匹坦帕洛諾司瓊膠囊后出現(xiàn)5-羥色胺綜合征（SS）的病例，結合文獻學習、臨床特點和診治過程進行關聯(lián)性分析，探討其發(fā)生機制及處理方法，旨在為臨床安全用藥提供參考依據(jù)。3例患者均在化療前1 h口服奈妥匹坦帕洛諾司瓊膠囊進行止吐預處理，且均在化療后24 h內出現(xiàn)SS，臨床表現(xiàn)主要包括自主神經(jīng)過度活躍（如頭暈、發(fā)熱、惡心、冷汗淋漓、上腹部不適...

1例面部鱗癌高齡糖尿病患者綜合治療并發(fā)多種皮膚反應的護理————作者：師凌云;張柳柳;王素青;

摘要：總結1例面部鱗癌高齡糖尿病患者綜合治療并發(fā)多種皮膚反應的護理經(jīng)驗。皮膚護理要點：綜合評估患者放療進程、用藥時機、皮損表現(xiàn)等，鑒別皮膚損傷類型和程度。對于放射性皮炎，通過基礎預防保護、焦痂軟化清創(chuàng)、藥物噴灑修復、點狀敷料拼接及塑形包扎固定等措施，促進創(chuàng)面愈合；對于癌性傷口，通過傷口沖淋、壞死組織排液減張、瘺道有效引流及周圍皮膚保護等方法，實現(xiàn)對癌性傷口四大核心癥狀——疼痛、滲液、出血、惡臭的有效管理...

6例卵巢硬化性間質瘤病例報道并文獻復習————作者：杜順喜;寸紅麗;楊宏英;

摘要：目的 探討卵巢硬化性間質瘤（OSST）的臨床病理特點，為診療提供參考。方法 回顧分析2005年8月至2023年9月云南省腫瘤醫(yī)院收治的6例經(jīng)臨床病理證實為OSST的病例資料，并進行文獻復習。結果 6例OSST患者的發(fā)病年齡為16～78歲，年齡跨度大于文獻報道，其中2例為絕經(jīng)后患者。1例患者因月經(jīng)異常就診，1例因腹痛就診，3例因盆腔包塊就診，1例因其他體征就診。6例均為單發(fā)腫瘤，且多數(shù)以左側附件腫瘤...

藥物基因組學在抗腫瘤新藥研發(fā)中的應用與展望————作者：李薇;劉昭前;

摘要：藥物基因組學通過識別和鑒定與藥物反應相關的基因變異及其作用靶標，為抗腫瘤新藥的研發(fā)和個體化精準治療奠定了重要基礎。在抗腫瘤藥物研發(fā)中，全基因組關聯(lián)研究（GWAS）和全外顯子組測序（WES）等技術的應用，為新藥靶點的發(fā)現(xiàn)提供了關鍵途徑。基于患者基因型的分層分析顯著提升了新藥臨床試驗設計的精準性，不僅有助于縮短試驗周期、降低研發(fā)成本，還能更準確地評估藥物的臨床效果，從而降低藥物開發(fā)失敗的風險。隨著測序...

高級別B細胞淋巴瘤伴C-myc/BCL2/BCL6重排患者三線格菲妥單抗單藥挽救治療1例————作者：姚嘉瑞;唐樂;劉鵬;

摘要：目的 探討格菲妥單抗用于高級別B細胞淋巴瘤（HGBL）后線挽救治療的療效和安全性。方法 采用病例報告結合文獻分析的方法，對1例55歲女性HGBL伴C-myc/BCL2/BCL6基因重排患者接受格菲妥單抗（CD20和CD3雙特異性抗體）三線挽救治療的療效和安全性進行分析。結果 HGBL伴C-myc/BCL2/BCL6基因重排患者給予R-CHOP-like方案序貫Pola-R-CHP方案一線治療4個周...

鐵死亡在腫瘤免疫微環(huán)境中的雙重角色：機遇與挑戰(zhàn)并存————作者：方慧檜;張秀;洪婷;房超;蔡立;王瑛;吳娜怡園;王靜;

摘要：鐵死亡是一種鐵依賴性脂質過氧化誘導的調節(jié)性細胞死亡形式，近年來在癌癥治療領域引起了廣泛關注。免疫治療是腫瘤治療領域冉冉升起的新星，取得了進展性的治療效果，但目前仍有局限性。本文深入探討了鐵死亡在腫瘤免疫微環(huán)境和抗腫瘤免疫中的雙重作用，剖析了鐵死亡在腫瘤免疫治療中的臨床應用潛力，為更有效和更安全的免疫治療提供一條新策略

姜黃素通過抑制HR通路增強PEO1卵巢癌細胞系對尼拉帕利的敏感性————作者：盛家佳;李賀;鄭勝安;聶娟;周瑩;李輝;

摘要：目的 在PEO1卵巢癌細胞系中探究姜黃素對尼拉帕利敏感性的影響及其作用機制。方法 分別通過CCK8試驗、平板克隆和TUNEL法檢測姜黃素和尼拉帕利聯(lián)合用藥對PEO1細胞增殖和凋亡的影響，通過RAD51foci檢測和Western blotting實驗評估姜黃素對同源重組修復（HR）通路的影響及機制。結果 姜黃素和尼拉帕利聯(lián)合用藥可顯著抑制PEO1細胞增殖并促進其凋亡；姜黃素可顯著增加PEO1細胞對...

抗腫瘤藥物臨床試驗中心藥房信息化管理模式的建立與應用探討————作者：唐琪;譚英紅;龔倩;

摘要：藥物臨床試驗是新藥研發(fā)過程中的一個重要階段，其結果是藥品注冊上市的主要依據(jù)。臨床試驗藥品是整個藥物臨床試驗的核心，臨床試驗藥物的規(guī)范管理是保障受試者生命安全和藥物臨床試驗質量的關鍵。本文就當前傳統(tǒng)人工化管理模式的弊端進行分析，并結合本院在藥物信息化管理模式建立和應用過程中的經(jīng)驗，探討試驗藥物規(guī)范化管理模式，以期提高臨床試驗藥物管理水平，確保試驗項目安全、有序、順利地開展，并為藥物信息化管理模式的廣...

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