化學分析計量

所屬欄目：科技期刊熱度：時間：

化學分析計量 關注(): 期刊周期：雙月刊; 期刊級別：國家級; 國內統一刊號：37-1315/O6; 國際標準刊號：1008-6145; 主辦單位：中國兵器工業第五三研究所(國防科工委化學計量一級站); 主管單位：中國兵器工業集團公司; 上一本期雜志：武漢輕工大學學報雜志; 下一本期雜志：日用化學品科學化學科技雜志

　　《化學分析計量》化學期刊征稿，創刊于1992年，由中國兵器工業集團第五三研究所(國防科工委化學計量一級站)主辦。

　　《化學分析計量》主要刊登化學分析測試技術、計量技術，計量行業的法規、政策、標準，管理經驗;標準物質的研制及應用，分析、計量儀器的新產品、新技術、新方法，儀器檢定、使用、維修經驗;相關專業文獻綜述、專題講座、專題評論、發展動態及相關信息、簡訊等。

　　化學分析計量雜志欄目設置

　　標準物質、分析測試、儀器設備、化學試劑、數據處理、政策法規、標準、講座

　　化學分析計量雜志榮譽

　　CA 化學文摘(美)萬方收錄(中)上海圖書館館藏國家圖書館館藏知網收錄(中)維普收錄(中)中國學術期刊(光盤版)全文收錄期刊

　　化學分析計量雜志社征稿要求

　　1《化學分析計量》論文要求論點明確，敘述清楚，數據準確可靠;文字精煉流暢;引用資料給出參考文獻。內容應注意保守國家機密。研究報告、分析測試和實驗技術等論文一般不要超過6000字。

　　2《化學分析計量》來稿應附中、英文對照題目、作者單位、摘要及關鍵詞，作者姓名的漢語拼音。為了適應加入WTO后的新形勢,使本刊盡快與國際接軌,特對中、英文摘要作如下規定：①研究性論文的摘要應寫成報道性文摘，其中應包括研究方法、結果(結論)等內容;以第三人稱編寫;不要使用相鄰專業的讀者難以清楚理解的縮略語、簡稱、代號等;要求字數為150～200字。②綜述性文章的文摘可以寫成指示性文摘，內容應包括文章陳述的主要內容、成果的性質和水平等。以100～150字為宜。③應重視對中文摘要的翻譯，盡可能使英文摘要與中文摘要相對應。

　　3文稿(可用復印件)要求打印或抄寫清楚。簡化字以國務院1986年10月重新公布的《簡化字總表》為準;數字請按國家語言文字工作委員會等七個單位公布的《關于出版物上數字用法的試行規定》書寫;計量單位請用法定計量單位;圖稿請用墨繪;照片請用相紙印出，要求清晰、層次分明。特別歡迎以Email或磁盤投稿。

　　4本刊參考文獻著錄格式采用順序編碼制，以GB7714-87為依據，引用處依出現的先后順序以阿拉伯數字排序，并用方括號標注。

　　閱讀推薦：化學世界

　　《化學世界》為化學化工綜合性技術刊物。報道化學、化工領域的科研技術與應用成果。欄目有綜述專論、有機工業化學、無機工業化學、工業分析、化學工程、新技術、新成果、新信息、化學天地、學會活動。讀者對象為化學化工專業科研技術人員及大學、中學教師。

　　化學分析計量最新期刊目錄

粗氫氧化鈷成分分析內控標準物質的研制————作者：陸智國;劉杰;李勇;蘭福蔭;周寬達;

摘要：介紹粗氫氧化鈷成分分析內控標準物質的研制過程。將粗氫氧化鈷經烘干、過篩、混勻、縮分制備成均勻的粉體樣品，初檢合格后，裝瓶和編號。采用電位滴定法對內控標準物質的主元素Co進行檢測，采用電感耦合等離子體原子發射光譜法對其中雜質元素Cu、Fe、Mn、Ca、Mg、Al進行檢測，并通過均勻性檢驗、穩定性檢驗評價標準物質的質量，對8家實驗室協作定值的結果進行不確定度評定。研制的內控標準物質主要成分Co質量分數...

親水色譜-蒸發光散射法檢測煙葉中果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖————作者：曾婉俐;劉巍;許永;崔柱文;蔣佳芮;向海英;李雪梅;王昆淼;李晶;

摘要：建立了親水色譜-蒸發光散射法測定不同生長期煙葉中重要糖類物質（果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖）。樣品采用75%（體積分數，下同）乙腈溶液進行樣品超聲提取，提取液經過反相固相萃取小柱凈化后，利用ACQUITY UPLC Amide色譜柱分離，以75%的乙腈溶液（含0.2%的三乙胺）-水作為流動相進行梯度洗脫，以蒸發光散射檢測器進行檢測，采用外標法定量。糖類物質的質量濃度在5.0～100 mg/L范圍內與...

超高效液相色譜-四極桿靜電場軌道阱質譜法快速篩查化妝品中303種非法添加藥物成分————作者：尹偉成;章為;吳志珊;吳姣嬌;王彥超;殷帥;曹藝;

摘要：建立了超高效液相色譜-四極桿靜電場軌道阱質譜法快速篩查測定化妝品中303種非法添加化學藥物。收集了303種化學藥物成分標準品，利用Xcalibur和Tracefinder軟件采集并記錄各藥物的一級母離子精確質量數、保留時間、二級質譜碎片離子及同位素等信息，構建303種非法添加化學藥物的高分辨質譜數據庫。采用乙腈超聲提取法處理212批市售化妝品樣品，以Acquity UPLC BEH C18色譜柱分...

微波消解-原子熒光光譜法測定百合中砷————作者：王小平;劉淑萍;趙丹;

摘要：建立了微波消解-原子熒光光譜法測定百合中砷含量。采用高溫高壓密閉消解罐消解百合樣品，避免了易揮發元素砷的損失。采用原子熒光光度計測定，燈電流為40 mA，負高壓為280 V，原子化溫度為200℃，載氣流量為300 mL/min。砷元素的質量分數在0.1～2.0μg/kg范圍內與光譜強度線性關系良好，相關系數為0.999 9，檢出限為0.004 2μg/kg。精密度試驗測定結果的相對標準偏差為1.7...

標準模式電感耦合等離子體質譜法測定天然水體中鉻和釩————作者：蘇思強;馮源強;李永林;周會東;陳洪流;李明禮;

摘要：建立標準模式下電感耦合等離子體質譜法測定天然水體中微量Cr和V。通過硝酸酸化至pH值小于2，加熱煮沸并保持酸化水樣微沸1～2 min，加入適量AgNO₃溶液，去除水樣中存在的CO₃^2-、HCO₃^-、fCO₂（游離二氧化碳）、Cl^-雜質，在上機測定...

茚三酮顯色法測定羥丁基殼聚糖取代度————作者：王寶群;劉桂亭;楊燦;孫婷;林莎莎;鄒圣燦;

摘要：基于羥丁基基團在濃硫酸環境下脫水產生的丁烯醛和丁烯醇混合物可與茚三酮形成紅色絡合物的顯色機制，建立了茚三酮顯色法測定羥丁基殼聚糖取代度。選擇1,2-丁二醇作為標準品，取0.4 mL羥丁基殼聚糖樣品于10mL具塞試管中，，加入3.2 mL濃硫酸后于80℃水浴下加熱6 min。加入0.2 mL茚三酮顯色劑，25℃水浴靜置90 min，再加入6.2 mL濃硫酸，混勻，于460 nm處測定其吸光度。結果表...

膜滲透壓法測定甲基乙烯基硅橡膠數均分子量————作者：郭文嘉;侯倩倩;劉霞;高翔;董雅卓;朱天一;陳天龍;許峰;張文申;宋磊;李勝凱;

摘要：建立膜滲透壓法測定甲基乙烯基硅橡膠數均分子量。以甲苯為溶劑，配制4份濃度梯度的聚合物溶液，運行溫度為35℃，采用再生纖維素膜半透膜，按照去離子水-乙醇-甲苯分8次浸泡進行樣品處理。清洗，裝膜，按照濃度由小到大梯度注入脫氣溶液，平衡讀數流程，通過滲透壓與濃度比，建立標準曲線，測試3種甲基乙烯基硅橡膠數均分子量。3種甲基乙烯基硅橡膠的數均分子量分別為1.43×104、4.20×104、7.48×104...

氣相色譜法測定水性涂料中12種丙二醇醚及醚酯————作者：顧春思;周呈;王磊;

摘要：建立氣相色譜法測定水性涂料中12種丙二醇醚及醚酯。以甲醇為提取溶劑，振蕩提取水性涂料中的丙二醇醚及醚酯，選用氫火焰離子化檢測器，程序升溫，分流進樣，以內標法定量。12種丙二醇醚及醚酯的質量濃度在20～1 000μg/mL范圍內與色譜峰面積線性關系良好，相關系數均不小于0.999 4，方法檢出限為6.8～44.5 mg/kg。在低、中、高3個加標水平下，樣品平均加標回收率為85.9%～114.1%，...

鄰二氮菲分光光度法測定無水氟化氫中的鐵————作者：馬福元;楊占菊;高娟;孟媛;候尚萍;羅延娟;李國軍;呂進元;

摘要：建立鄰二氮雜菲分光光度法測定無水氟化氫中的鐵。稱取一定質量無水氟化氫樣品置于鉑金皿中，在恒溫水浴鍋上將樣品蒸干，在蒸發除去氟化氫后，用蒸餾水將樣品洗至100 m L容量瓶中，用鹽酸羥胺將三價鐵還原成二價鐵，調整p H值為4～6，二價鐵與鄰位二氮菲生成紅色絡合物，在分光光度計上比色測定。三氧化二鐵標準溶液的質量濃度在0～0.25 mg/m L范圍內與吸光度線性關系良好，相關系數為0.999 9，檢出...

超高效液相色譜-串聯質譜法測定回墨印油并推斷其印文形成時間————作者：曹淑瑞;葉心歡;魏鑫;蘇泓滔;唐瑤;田潔;

摘要：建立超高效液相色譜-串聯質譜法測定回墨印油中顏料的含量并推斷其印文形成時間。樣品采用N,N-二甲基酰胺（DMF）-乙腈混合溶劑（體積比為1∶1）提取，采用ACQUTY UPLC BEH C18色譜柱分離，以乙腈溶液-含0.1%（體積分數）甲酸的乙酸銨溶液作為流動相進行梯度洗脫，在電噴霧正離子模式下，采用多反應模式檢測，以外標法定量。顏料的質量濃度在2～200μg/L范圍內與色譜峰面積線性關系良好，...

酸溶-硫酸亞鐵銨滴定法測定紅土鎳礦漿中的鉻————作者：呂長寬;

摘要：建立了酸溶-硫酸亞鐵銨滴定法測定紅土鎳礦漿中的鉻含量。樣品經磷硫混酸（體積比為1∶1）加熱分解，待溶液冒出硫酸煙，樣品分解完全，取下冷卻，加入200 mL水、0.5 mL硝酸銀溶液、10 mL過硫酸銨溶液，加熱煮沸待溶液呈現紫紅色，煮沸8 min，立即滴加飽和氯化鈉溶液至紫紅色消失，再煮沸5 min后，取下燒杯用流水冷卻，以N-苯代鄰氨基苯甲酸為指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定。采用硫酸亞鐵銨滴定...

高效液相色譜法測定化妝品中替普瑞酮————作者：楊健;石文想;孫緒;

摘要：建立高效液相色譜法測定液態油類、水基類、乳液類以及膏霜類4種基質類型的化妝品中替普瑞酮的含量。化妝品樣品采用甲醇提取，經C₁₈色譜柱分離，以乙腈-水（體積比85∶15）作為流動相進行等度洗脫，流量為1.0m L/min，檢測波長為197 nm，以色譜峰面積外標法定量分析。替普瑞酮的質量濃度在10～150μg/m L范圍內與色譜峰面積線性關系良好，相關系數為0.999 6，檢出...

六氟化硫氣體純度分析儀的校準方法————作者：管其紅;劉傳軍;王琳琳;朱建強;廖秋剛;馮忠彬;

摘要：介紹六氟化硫氣體純度分析儀的檢測原理和應用，分析了目前該類儀器檢定規程和校準規范缺失的現狀，建立了六氟化硫氣體純度分析儀的校準方法。利用六氟化硫氣體純度標準物質進行實驗，選取儀器的示值誤差、測量重復性、響應時間、零點漂移和量程漂移作為校準項目。通過實驗和參考其他計量技術規范給出了儀器的參考技術指標，示值誤差為±0.5%，測量重復性不大于0.5%，響應時間不大于45 s，零點漂移和量程漂移為±1%。...

超高效液相色譜-串聯質譜法同時測定紫地榆中8種成分————作者：羅廷順;石桂蘭;周萍;耿玲;

摘要：建立超高效液相色譜-串聯質譜法同時測定沒食子酸、沒食子酸甲酯、兒茶素、老鸛草素、柯里拉京、鞣花酸、表兒茶素沒食子酸酯、五沒食子酰葡萄糖的含量。采用ACQUITY UPLC?BEH C18色譜柱，以含0.1%（體積分數）甲酸的乙腈-0.1%甲酸溶液作為流動相進行梯度洗脫，流量為0.2 mL/min，采用電噴霧離子源，正負離子掃描模式，多重反應監測模式進行定量分析。紫地榆中8種成分的質量濃度在各自范圍...

低溫凈化結合超高效液相色譜-串聯質譜法測定全谷物糙米中18種真菌毒素————作者：荊輝華;李政;向俊;周穎;王云昊;陳同強;鄒子爵;

摘要：建立低溫凈化結合超高效液相色譜-串聯質譜法測定全谷物糙米中18種真菌毒素。樣品采用80%（體積分數）乙腈（含1%甲酸）提取，提取液經稀釋后于4℃冷藏4 h，高速離心去除雜質，直接過濾膜上機分析。采用Hypersil GOLD色譜柱分離，以甲醇-5 mmol/L乙酸銨緩沖液作為流動相進行梯度洗脫，在電噴霧離子源正負離子切換掃描模式、多反應監測模式下進行測定，以基質標準曲線外標法定量。18種真菌毒素的...

液相色譜-串聯質譜法測定祛痘類化妝品中10種禁用藥物————作者：沈怡婷;簡龍海;彭興盛;

摘要：建立了液相色譜-串聯質譜法同時測定祛痘類化妝品中依沙吖啶等10種禁用藥物的含量。化妝品樣品用甲醇分散提取后，離心，取上清液過0.22μm濾膜，以0.1%（體積分數）甲酸溶液-甲醇為流動相進行梯度洗脫，在電噴霧正離子模式下，以多反應監測方式進行測定。10種禁用藥物在各自質量濃度范圍內與信號響應值線性關系良好，相關系數均大于0.99。樣品加標回收率為95.45%～117.7%，測定結果的相對標準偏差為...

《化學分析計量》投稿須知

摘要：<正>《兵器工業集團第五三研究所主辦，是全國性分析測試、化學計量專業技術期刊，中國科技核心期刊，中國學術期刊綜合評價數據庫統計源期刊，中國儀器儀表學會分析儀器分會會刊，中國石油和化工行業優秀期刊，中國兵器工業優秀期刊，華東地區優秀期刊，入選美國CA千種表。化學分析計量》由中

電感耦合等離子體質譜法測定藥用輔料明膠中14種元素雜質————作者：邱珊珊;吳福海;周佳駿;孫鈺林;

摘要：建立電感耦合等離子體質譜法測定藥用輔料明膠中As、Cd、Hg、Pb、Co、Ni、V、Li、Cu、Sb、Cr、Fe、Zn、Ca 14種元素雜質。以硝酸為消解液，樣品經微波消解法處理后，采用電感耦合等離子體質譜法測定各元素雜質含量。等離子體射頻功率為1 600 W，載氣流量為1.0 L/min，以6Li、Bi、Ge、In、Sc為在線內標，采用碰撞反應池模式校正干擾。14種元素在各自質量濃度范圍內與響應...

超高效液相色譜-串聯質譜內標法測定黑胡椒中去甲烏藥堿含量的不確定度評定————作者：曹青文;王紅青;姜荷;

摘要：建立超高效液相色譜-串聯質譜內標法測定黑胡椒中去甲烏藥堿含量的不確定度評定方法。參照JJF1135—2005《化學分析測量不確定度評定》、JJF 1059.1—2012《測量不確定度評定與表示》和CNAS-GL006:2019《化學分析中的不確定度評估指南》，通過建立數學模型，分別對標準溶液配制、標準曲線擬合、樣品稱量、樣品稀釋、樣品溶液定容、樣品測量重復性、儀器等影響不確定度的分量進行分析，計算...

高效液相色譜法測定灰指甲用醫療器械中氯己定及質譜驗證————作者：李玲;王秋實;王婷婷;陳乃江;關永紅;林浩;朱孔岳;單如夢;

摘要：建立高效液相色譜（HPLC）法測定灰指甲用醫療器械中氯己定。樣品經Phenomenex Gemini C18色譜柱分離，以磷酸鹽緩沖液-乙腈溶液作為流動相進行梯度洗脫，流量為1.0 mL/min，檢測波長為258 nm，柱溫為35℃，進樣體積為10μL，采用高效液相色譜-四極桿飛行時間質譜（HPLC-QTOF-MS）法對陽性樣品進行了進一步的定性驗證。氯己定的質量濃度在0.253 7～101.46...

　　相關科技期刊推薦

　　核心期刊推薦

查看更多科技期刊

国产黄色毛片-国产黄色毛片视频-国产黄色片91-国产黄色片一级-一级坐爱片-一级免费

化學分析計量