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　　期刊簡介：《生物技術通報》（月刊）創刊于1985年，是由中華人民共和國農業部主管、中國農業科學院農業信息研究所主辦的國家級綜合性科技刊物。

　　主要報道：國內外農、牧、林、漁及醫學、輕化等領域中生物技術研究的新進展、新技術、新成果與發展趨勢，內容包括基因工程、細胞工程、酶工程、發酵工程、 蛋白質工程以及生物工程的應用、新的實驗技術與方法等。2008年入選全國中文核心期刊，2006年首批進入中國農業核心期刊。

　　欄目設置：專家論壇、綜述與專論、技術與方法、研究報告、成果與應用、其它。

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　　生物技術通報最新期刊目錄

CRISPR/Cas12a基因編輯技術在植物中的研究進展————作者：霍貫中;張欣濡;田士軍;李君;

摘要：CRISPR/Cas系統是細菌和古生菌長期進化形成的適應性免疫系統，科研人員對其進行開發和優化，建立了CRISPR/Cas9基因編輯技術、CRISPR/Cas12a基因編輯技術、單堿基編輯技術和引導編輯技術，為生命科學研究提供了眾多基因編輯工具。這些基因編輯工具能夠高效精準地編輯目的基因組，產生各種類型的突變體，在基因功能研究、疾病模型構建、基因治療以及作物育種等領域展現出巨大的應用潛力。CRIS...

四大主糧作物不同生育期根際微生物菌群變化研究進展————作者：陳才錠;宋云潔;田夢青;

摘要：根際微生物是植物從根際外的土壤微生物中選擇性地招募聚集，受生物和非生物因素共同控制獲得的特定集合體，它們與植物根系密切聯系，共同構成植物根際微生態系統，在植物生長發育過程中發揮著重要作用。近年來，隨著高通量測序和宏基因組學技術的突破性發展，研究焦點從模式植物轉向水稻、小麥、玉米、馬鈴薯四大主糧作物，逐步揭示根際菌群在作物全生育期的動態演變規律。研究表明，不同生育期根際菌群結構與功能呈現顯著時序性差...

荒漠植物根際土壤固氮微生物的篩選及其抗逆促生特性研究————作者：張鈞杰;劉爽;胡明珠;石雪瑞;代金霞;

摘要：【目的】對荒漠灌叢根際土壤固氮微生物多樣性、抗逆性和促生特性進行研究，為挖掘荒漠微生物資源提供基礎�！痉椒ā坎捎梅蛛x培養方法及固氮酶基因nif H的PCR擴增，從4種荒漠灌叢根際土壤中分離篩選固氮微生物，通過菌落形態觀察、菌株生理生化特征測定及16S rRNA基因序列分析，對固氮菌株進行鑒定；通過NaCl、NaOH和PEG6000脅迫檢測菌株的鹽堿耐受性和抗旱性，通過比色法測定菌株溶磷、產生IAA...

灰氈毛忍冬bHLH轉錄基因家族的鑒定與表達分析————作者：瞿美玲;周思敏;張驚宇;何佳蔚;朱佳源;劉笑蓉;童巧珍;周日寶;劉湘丹;

摘要：【目的】研究灰氈毛忍冬bHLH轉錄因子家族成員的結構和功能，分析其表達特征，為后續深入研究灰氈毛忍冬bHLH基因家族在花發育過程中的功能奠定基礎�！痉椒ā炕�于灰氈毛忍冬兩品種花轉錄組數據，篩選bHLH基因家族成員，利用在線工具進行生物信息學分析，獲得灰氈毛忍冬兩品種顯著表達差異的基因，通過RT-qPCR驗證bHLH的表達情況。【結果】共鑒定到55個bHLH轉錄因子家族成員，進化樹分析顯示灰氈毛忍冬...

一個影響糙皮側耳生長發育的功能基因的發現與驗證————作者：裴景琪;趙夢然;黃晨陽;鄔向麗;

摘要：【目的】研究功能未知基因g13394對糙皮側耳菌絲到原基及子實體發育的影響�！痉椒ā客ㄟ^PCR技術從糙皮側耳CCMSSC00389菌株中擴增g13394基因，并進行生物信息學分析。利用同源重組方法構建g13394基因的過表達載體和RNAi載體，并通過根癌農桿菌介導的方法對糙皮側耳進行遺傳轉化，通過RT-qPCR檢測基因表達量篩選g13394過表達菌株和RNAi菌株。對轉化菌株和野生型菌株（WT）在...

AM真菌對干旱脅迫下文冠果根系形態和葉片結構耦合的影響————作者：宗建偉;鄧海芳;蔡沅原;常雅雯;朱雅琦;楊雨華;

摘要：【目的】探究干旱脅迫下接種叢枝菌根（arbuscular mycorrhizal,AM）真菌對文冠果（Xanthoceras sorbifolium Bunge）根系形態、葉片解剖結構及生理的影響，并明確灌水閾值�！痉椒ā恳阅ξ鞫饭苣颐梗‵unneliformis mosseae）為供試菌種，選用1年生文冠果幼苗進行盆栽試驗，設置4種干旱脅迫（正常（WW）、輕度（LD）、中度（MD）、重度（SD）...

水稻BXL基因家族的全基因組鑒定及表達分析————作者：吳浩;董偉峰;賀子天;李艷肖;謝輝;孫明哲;沈陽;孫曉麗;

摘要：【目的】BXL (β-D-xylosidase)屬于β-木糖苷酶中第三族糖苷水解酶，負責催化細胞壁中木聚糖的降解，在植物生長發育及抵御非生物脅迫過程中發揮關鍵作用。鑒定和分析水稻OsBXL家族基因的進化及表達，為深入探究其功能奠定基礎。【方法】通過生物信息學手段對OsBXL基因家族進行系統進化關系、復制事件、基因結構、保守基序及組織表達特征分析，并通過熒光定量PCR驗證OsBXLs家族成員在非生物...

碳源對產甲烷菌群調控及產甲烷能力的影響分析————作者：安苗苗;藺祥淏;梁瑞娜;趙國柱;

摘要：【目的】產甲烷菌是厭氧消化產甲烷過程的關鍵功能菌群。為了獲得高效的產甲烷菌群，探究不同碳源對菌群產甲烷潛力的調控作用，及對產甲烷菌豐度和群落結構的影響�！痉椒ā吭O計A組（CH₃COONa和CH₃OH）、B組（CH₃COONa）和C組（CH₃COONa和HCOONa）三組不同碳源培養基，分別以廚余垃圾厭氧消化液（...

糙皮側耳覆土栽培對土壤中抗生素抗性基因的影響————作者：彌春霞;許澍;王守現;劉宇;宋慶港;宋爽;

摘要：【目的】探究利用食用真菌覆土栽培模式降低土壤中抗生素抗性基因（antibiotic resistance genes, ARGs）豐度的可行性。【方法】以糙皮側耳（Pleurotus ostreatus）為研究對象，采用高通量熒光定量PCR技術研究其覆土栽培模式下土壤細菌中ARGs和可移動遺傳元件（mobile genetic elements, MGEs）豐度，利用16S rRNA測序技術分析出...

馬鈴薯StAS2-15基因的克隆及鹽脅迫下功能分析————作者：宋慧洋;蘇寶杰;李京昊;梅超;宋倩娜;崔福柱;馮瑞云;

摘要：【目的】ASYMMETRIC LEAVES2 (AS2)基因家族是植物特有的轉錄家族，在植物生長發育和脅迫響應中發揮重要作用。研究AS2轉錄因子在馬鈴薯響應逆境脅迫特別是鹽脅迫中的功能與機制，為培育抗鹽馬鈴薯新品種提供理論和技術支撐�！痉椒ā客ㄟ^克隆野生型馬鈴薯品種底西芮（DES）葉片中的StAS2-15基因，并通過同源重組方法構建StAS2-15過表達載體，轉化DES得到陽性植株，進行抗鹽農藝性...

油茶HD-Zip基因家族鑒定及其在非生物脅迫下的表達分析————作者：黃丹;彭兵陽;張盼盼;焦悅;呂佳斌;

摘要：【目的】鑒定油茶HD-Zip基因家族成員，分析其結構、特性和功能，解析其在鹽、干旱、低溫和高溫等非生物脅迫下的表達模式。【方法】基于六倍體普通油茶全基因組數據，利用生物信息學方法篩選鑒定CoHDZs基因家族成員，對其基因結構、保守基序、順式作用元件、染色體定位和基因共線性等進行分析；基于轉錄組數據分析CoHDZs基因在油茶葉、芽、花瓣、雌蕊、種子、花萼、雄蕊和果實不同發育期中的表達模式；利用實時熒...

干擾lncRNA RNF5-AS1對奶牛乳腺上皮細胞炎癥反應的影響————作者：虎喜敏;周冉;王正興;李宇航;羅仍卓么;王興平;

摘要：【目的】長鏈非編碼RNA (long non-coding RNA, lncRNA)能夠通過直接調控下游分子或競爭性結合微小RNA(microRNA, miRNA)參與奶牛乳房炎癥過程。lncRNA RNF5-AS1是新發現的lncRNA，旨在分析lncRNA RNF5-AS1在奶牛乳腺上皮細胞（bovine mammary epithelial cells, bMECs）炎癥反應中的作用�！痉椒�...

單堿基突變檢測方法及應用的研究進展————作者：劉華;宋潔;曾海娟;王金斌;錢韻芳;

摘要：單堿基突變是指在基因組序列中由于單個核苷酸發生改變的一種基因突變類型，已被證明是造成生物體遺傳性狀、疾病易感性和耐藥性的重要原因之一，在遺傳學、疾病診斷及生物進化等眾多領域具有重要研究意義。隨著核酸檢測技術的不斷發展，單堿基突變檢測技術為輔助動植物育種、檢測疾病或微生物相關突變位點及指導治療藥物使用提供關鍵助力。本文綜述了幾種常見的單堿基突變檢測方法，簡要介紹了各種方法的原理、優勢及局限性，列舉了...

谷子泛素連接酶U-box E3基因家族的鑒定及響應非生物脅迫分析————作者：何衛;李俊怡;李新妮;馬雪華;邢媛;曹曉寧;喬治軍;劉思辰;

摘要：【目的】基于全基因組水平對谷子（Setaria italica）泛素連接酶U-box (plant U-box protein, PUB)基因家族（SiPUB）進行系統鑒定，為谷子泛素連接酶U-box基因家族的生物學功能研究提供理論支撐�！痉椒ā坷�用U-box保守Pfam序列全基因組鑒定谷子U-box基因家族成員，采用系統進化樹構建、亞細胞定位預測、預測蛋白的相對分子質量與等電點等理化性質、繪制家...

蘭州百合三個LdBBXs基因的克隆與表達分析————作者：劉鑫;王嘉雯;李進偉;牟策;楊盼盼;明軍;徐雷鋒;

摘要：【目的】B-box (BBX)第Ⅳ亞組的許多成員在光調控花青素苷合成中扮演著重要角色，克隆蘭州百合BBX基因并分析其對不同光照時間的應答及對鱗片變紅的影響，為培育見光不變色蘭州百合品種提供重要的候選基因�！痉椒ā靠寺�從蘭州百合轉錄組鑒定獲得的3個BBX第Ⅳ亞組成員（LdBBX21、LdBBX22、LdBBX24），并對其編碼的蛋白進行生物信息學分析和亞細胞定位，基于實時熒光定量PCR研究其在蘭州百...

辣椒CaFD1基因克隆、表達特征及功能驗證————作者：彭紹智;王登科;張祥;戴雄澤;徐昊;鄒學校;

摘要：【目的】探究辣椒開花時間調控的分子機制，以及其在應對非生物脅迫反應中的作用，為辣椒的分子育種提供可用的基因資源�！痉椒ā窟\用RT-qPCR技術，從一年生辣椒（Capsicum annuum L.）‘遵辣1號’莖器官的c DNA中克隆出At FD同源基因CaFD1。借助生物信息學手段，對該基因的理化性質、蛋白結構以及系統進化關系展開分析。利用RT-qPCR技術研究基因在辣椒不同組織以及不同脅迫處理下...

2,4-表油菜素內酯對鎘脅迫下胡蘿卜幼苗生理特性的影響————作者：周志國;樊雙虎;鄧晨;馮雪;

摘要：【目的】分析不同濃度的2,4-表油菜素內酯（2,4-EBR）對鎘脅迫下胡蘿卜幼苗的生長特性、生理指標及鎘吸收轉運相關基因表達的影響，為胡蘿卜對鎘抗性的相關研究提供理論支撐。【方法】以胡蘿卜‘紅芯四號’為試驗材料，采用實驗室水培的方法，研究不同濃度（0.1、0.5、1和1.5μmol/L） 2,4-EBR對CdCl₂脅迫下胡蘿卜幼苗生長特性、光合作用、抗氧化酶活性以及鎘吸收轉運...

蒺藜苜蓿MtZHD4基因克隆、亞細胞定位及表達分析————作者：楊春;王曉倩;王紅軍;晁躍輝;

摘要：【目的】對蒺藜苜蓿（Medicago truncatula） MtZHD4基因進行克隆和表達特征分析，以深入了解其功能，為蒺藜苜蓿生長發育和植物內源激素合成、調控及信號傳導等方面提供理論基礎。【方法】以蒺藜苜�！甊108’為材料，克隆得到MtZHD4基因，對其進行生物信息學分析和亞細胞定位，利用實時熒光定量PCR技術對MtZHD4基因在不同組織、不同激素和脅迫處理下的表達模式進行分析�！窘Y果】Mt...

黑土區大豆根際土壤放線菌的分離與功能研究————作者：陳永旗;李志文;李鑫;原若曦;王春旭;韓毅強;高亞梅;

摘要：大豆疫霉根腐病是由大豆疫霉引起的嚴重土傳病害，會導致大豆產量降低；放線菌是一類重要的生防菌，具有防治該類病害的巨大潛力。【目的】開發黑土區大豆根際土壤中對大豆疫霉具有拮抗作用的放線菌資源�！痉椒ā窟x擇4種分離培養基，利用稀釋劃線法從健康和患病大豆植株根際土壤中進行菌株分離，通過平板對峙法篩選對大豆疫霉有抑制活性的菌株，并對候選菌株進行培養特征、生理生化特性測定和基于16S rRNA的分子鑒定�！窘Y...

短柄白黃側耳CCMSSC 04611基因組特異性分析————作者：吳澤銀;黃晨陽;趙夢然;張利姣;姚方杰;

摘要：【目的】白黃側耳菌株CCMSSC 04611菌柄短粗，質地硬，菌蓋顏色深，但其菌柄短的分子機制尚不清楚，對其進行全基因組測序組裝，并與長柄白黃側耳基因組進行比較，分析其基因組構成、遺傳變異及短柄形成的原因�！痉椒ā刻崛“�黃側耳CCMSSC 04611的基因組DNA，通過對其形態特征及利用二代Illumina測序平臺和三代pacbio測序平臺進行基因組測序、組裝和注釋分析，比較其與長柄白黃側耳基因組...

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