精細石油化工雜志

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精細石油化工雜志 關注(): 期刊周期：雙月刊; 期刊級別：北大核心; 國內統(tǒng)一刊號：12-1179/TE; 國際標準刊號：1003-9384; 主辦單位：中國石化天津石油化工公司; 主管單位：中國石化天津石油化工公司; 上一本期雜志：經(jīng)濟導刊湖南省經(jīng)貿(mào)委主辦刊物; 下一本期雜志：遼寧稅務高等專科學校學報雜志稅務人員職稱論文

　　《精細石油化工》雜志簡介

　　《精細石油化工》(雙月刊)1984年創(chuàng)刊，本刊為專業(yè)技術性刊物。主要發(fā)表油田化學品、日用化工產(chǎn)品、紡織染整性助劑、膠粘劑、表面活性劑、合成洗滌劑、催化劑、合成材料助劑、煉油精細化學品、石化副產(chǎn)品綜合利用以及中間體的研究、開發(fā)、生產(chǎn)、應用等方面的成果，介紹國內外發(fā)展精細化工工業(yè)的經(jīng)驗及精細石油化工領域的新成就和技術進展。

　　《精細石油化工》主要讀者對象為從事精細石油化工研究的科技人員以及相關專業(yè)大專院校師生。

　　《精細石油化工》收錄情況

　　國家新聞出版總署收錄　維普網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫、知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、哥白尼索引、化學文摘(網(wǎng)絡版)、文摘與引文數(shù)據(jù)庫劍橋科學文摘社ProQeust數(shù)據(jù)庫收錄

　　《精細石油化工》影響因子：

　　截止2014年萬方：影響因子：0.398;總被引頻次：679

　　截止2014年知網(wǎng)：復合影響因子：0.474;綜合影響因子：0.333

　　《精細石油化工》欄目設置

　　膠粘劑、紡織染整助劑、研究與開發(fā)、綜述、催化劑、中間體、分析與測試、講座等欄目。

　　《精細石油化工》雜志投稿須知：

　　1.來稿要求論點明確、數(shù)據(jù)可靠、邏輯嚴密、文字精煉，每篇論文必須包括題目、作者姓名、作者單位、單位所在地及郵政編碼、摘要和關鍵詞、正文、參考文獻和第一作者及通訊作者(一般為導師)簡介(包括姓名、性別、職稱、出生年月、所獲學位、目前主要從事的工作和研究方向)，在文稿的首頁地腳處注明論文屬何項目、何基金(編號)資助，沒有的不注明。

　　2.論文摘要盡量寫成報道性文摘，包括目的、方法、結果、結論4方面內容(100字左右)，應具有獨立性與自含性，關鍵詞選擇貼近文義的規(guī)范性單詞或組合詞(3～5個)。

　　3.文稿篇幅(含圖表)一般不超過5000字，一個版面2500字內。文中量和單位的使用請參照中華人民共和國法定計量單位最新標準。外文字符必須分清大、小寫，正、斜體，黑、白體，上下角標應區(qū)別明顯。

　　4.文中的圖、表應有自明性。圖片不超過2幅，圖像要清晰，層次要分明。

　　5.參考文獻的著錄格式采用順序編碼制，請按文中出現(xiàn)的先后順序編號。所引文獻必須是作者直接閱讀參考過的、最主要的、公開出版文獻。未公開發(fā)表的、且很有必要引用的，請采用腳注方式標明，參考文獻不少于3條。

　　6.來稿勿一稿多投。收到稿件之后，5個工作日內審稿，電子郵件回復作者。重點稿件將送同行專家審閱。如果10日內沒有收到擬用稿通知(特別需要者可寄送紙質錄用通知)，則請與本部聯(lián)系確認。

　　7.來稿文責自負。所有作者應對稿件內容和署名無異議，稿件內容不得抄襲或重復發(fā)表。對來稿有權作技術性和文字性修改，雜志一個版面2500字，二個版面5000字左右。作者需要安排版面數(shù)，出刊日期，是否加急等情況，請在郵件投稿時作特別說明。

　　推薦期刊：《石油化工》為學術與技術相結合的科技期刊，由中國石化集團資產(chǎn)經(jīng)營管理有限公司北京化工研究院和中國化工學會石油化工專業(yè)委員會聯(lián)合出版，國內外公開發(fā)行。

　　精細石油化工雜志最新期刊目錄

高鈣高礦化度油藏聚合物增黏體系及其增黏效果————作者：曹瑜;孔繁鑫;郭春梅;陳進富;

摘要：基于某油田高礦化度高鈣鎂的油藏條件，以締合聚合物（DPAM）為基礎，建立了該油藏聚合物驅溶液的2種增黏方法——表面活性劑增黏和化學交聯(lián)劑增黏，分別評價了影響聚合物溶液黏度的主要因素。結果表明，在62℃、Ca²⁺質量濃度540 mg/L、礦化度30 000 mg/L下，兩種體系的最佳配方分別是2 000 mg/L DPAM+100 mg/L SDS和2 000 mg/L DPA...

海水基交聯(lián)型聚合物壓裂液的研究與應用————作者：丁秋煒;周柄男;張昕;張宇;滕大勇;陳慶棟;周際永;

摘要：以醇胺化合物、乳酸鈉、氧氯化鋯等為主要原料，合成了一種復合有機鋯交聯(lián)劑，并與自制的乳液型聚丙烯酰胺組合制備了適用于海上壓裂的海水基交聯(lián)型聚合物壓裂液。通過紅外和核磁光譜表征了復合有機鋯交聯(lián)劑結構。考察了海水基交聯(lián)型聚合物壓裂液的耐溫耐剪切性能、黏彈性、濾失性能以及靜態(tài)攜砂性能。實驗結果表明：由1.2%乳液型聚丙烯酰胺和0.4%復合有機鋯交聯(lián)劑組成的海水基交聯(lián)型聚合物壓裂液在110℃、剪切速率170...

高抗鹽一體化乳液稠化劑的評價及應用————作者：楊森鋒;董勝偉;賈蘭君;趙敏;唐美靜;

摘要：評價了高抗鹽一體化乳液稠化劑KVF-Al的溶解分散性，以及在清水、標準鹽水、全返排液中評價了其耐溫耐剪切、攜砂、破膠、降阻性，并在蘇里格深層區(qū)塊應用2口井。結果表明：高抗鹽壓裂稠化劑KVF-Al溶解時間60 s,抗鹽性達8.5×10～4 mg/L,在未經(jīng)處理的全返排液中起黏，攜砂，效果顯著，最大降阻率大于80%,具備較低的表面張力25.4 mN/m及較低的殘渣含量44 mg/L。現(xiàn)場應用表明其抗鹽...

近井高速剪切和地層長期運移對聚合物性能的影響————作者：宋倩;

摘要：為選取適合海上油田聚合物的注入條件，借助管射孔完井近井地帶剪切模擬裝置，在6 m³/（m·d）和12 m³/（m·d）兩個注入強度條件下實現(xiàn)高速剪切和地層長期運移剪切。研究剪切前后聚合物溶液的流變性，流體力學直徑分布、微觀形貌、滲流阻力及驅油效果等。結果表明：剪切后聚合物分子鏈斷裂、粒徑變小、表觀黏度降低，且近井地帶剪切作用更強。注入強度6 m^...

一種硅氧高分子化學防砂劑的合成及性能評價————作者：周京偉;徐太平;袁發(fā)明;費廷凱;

摘要：為解決目前化學防砂方法局限性大、強度不夠、儲層傷害等問題，以二甲基二烯丙基氯化銨和丙烯酰胺為單體，以尿素、水玻璃和碳酸氫銨為原料，在30℃條件下發(fā)生共聚反應制得一種含有硅基團的化學防砂劑。該防砂劑在90℃下耐溫性較好，防砂率為78.9%;最佳固化時間為16 h左右，出砂量為1.41 g;防砂劑在驅替流量5 mL/min時仍具有較好的耐沖刷性，出砂量為8.73 g;巖心水相和油相滲透率下降率分別為1...

N-苯基鄰苯二甲酰亞胺的合成————作者：南沛然;王博聞;李世云;文彬;陳興權;鮑曉軍;

摘要：以苯胺和N-羥基鄰苯二甲酰亞胺(NHPI)為原料，經(jīng)縮合偶聯(lián)反應得到N-苯基鄰苯二甲酰亞胺，產(chǎn)物經(jīng)核磁共振氫譜確證。縮合偶聯(lián)反應的優(yōu)化條件為：以2,2′-聯(lián)吡啶為助催化劑，氯化亞銅(CuCl)為催化劑，物料比n(2,2′-聯(lián)吡啶)∶n(氯化亞銅)∶n(苯胺)∶n(N-羥基鄰苯二甲酰亞胺)=0.1∶0.2∶1.0∶1.0,乙腈為溶劑、溫度為70℃、反應時間為4 h,反應氣體環(huán)境為氧氣，產(chǎn)物收率達82...

混合三嗪類脫硫劑的研制及其在海上油田中的應用————作者：胡廷;陸原;宋曉莉;鄧志強;王翔;劉俊軍;

摘要：針對某油田產(chǎn)液氣相硫化氫濃度過高，存在重大安全隱患的問題。以乙醇胺和二乙胺混合物和多聚甲醛為原料，在醇類溶劑體系下反應制備混合三嗪化合物，控制反應溫度50～60℃,反應時間1 h,再加入二乙烯三胺作為增效劑。其中二乙胺和乙醇胺的質量比為（0.5～1）∶1,胺和醛的摩爾比為（1～1.1）∶1;脫硫劑中甲醇質量分數(shù)10%～20%,二乙烯三胺質量分數(shù)1%～5%。其脫硫率優(yōu)于醛類、有機胺類和三嗪類脫硫劑。...

高溫延時交聯(lián)凝膠堵水劑的制備與評價————作者：李美維;唐旭東;

摘要：以丙烯酰胺為主鏈原料，以N,N-亞甲基雙丙烯酰胺和N-羥甲基丙烯酰胺為交聯(lián)劑，叔丁基過氧化氫為引發(fā)劑，甲基氫醌為阻聚劑，采用高溫反應釜，在155℃條件下進行雙鍵交聯(lián)聚合，反應8 h,制備了一種交聯(lián)時間可控的高溫凝膠堵水劑，評價了其性能。結果表明，凝膠優(yōu)化合成條件是：交聯(lián)劑1質量分數(shù)為1%、交聯(lián)劑2質量分數(shù)為2%、引發(fā)劑質量分數(shù)為0.001%、阻聚劑質量分數(shù)為0.02%,在此條件下，凝膠時間可達18...

智能緩控包覆表面活性劑微球體系制備及性能評價————作者：李翔;蘇程;鄶婧文;權佳美;王浩頤;李玲玉;

摘要：通過將表面活性劑包裹在微球結構中制備了功能性緩釋微球，進行了配方優(yōu)化和驅油效果實驗評價。結果表明：調節(jié)功能單體丙烯酸加入量從2%～40%、交聯(lián)劑的加入量從0～10%,可以實現(xiàn)表面活性劑功能成分釋放時間從數(shù)小時到7 d可控。巖心實驗表明，相比原無釋放聚合物微球，包覆表面活性劑微球在完全釋放表面活性劑組分后采收率可提升5.2%

發(fā)酵液中芐胺的純化工藝研究————作者：邱警;尹靖欣;楊佳妮;趙東旭;張卉;高海軍;

摘要：采用液液萃取法和減壓蒸餾法對微生物發(fā)酵液中芐胺進行分離提純。從5種有機溶劑中篩選確定二氯甲烷為萃取劑；調節(jié)pH值為11,離心除去料液中懸浮物后，對料液進行3次萃取，萃取率分別是81.3%、79.1%、56.4%,總萃取率為98.3%;減壓蒸餾條件是溫度30℃、真空度0.07 MPa,芐胺回收率為94%。所建立的萃取-減壓蒸餾工藝可以從發(fā)酵液中高效提取芐胺，操作簡單，易于放大，回收率高

戊二酸改性Pb(Ⅱ)印跡殼聚糖基復合膜的制備與表征————作者：孟辰;陳德軍;鄒金池;付廣欽;趙夢奇;

摘要：以戊二酸為改性劑，Pb(Ⅱ)為印跡離子，殼聚糖混合聚乙烯醇為主要原料，采用水合法制備了戊二酸改性Pb(Ⅱ)印跡殼聚糖基復合膜。通過紅外光譜、X射線衍射和掃描電鏡對印跡殼聚糖基復合膜的結構和形態(tài)進行了表征，同時測試了印跡殼聚糖基復合膜對Pb(Ⅱ)的吸附性能。結果表明：經(jīng)過Pb(Ⅱ)印跡技術處理的戊二酸改性膜，在Pb(Ⅱ)吸附能力上展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。飽和吸附容量達79.53 mg/g,在pH=4時吸附性...

位阻酚型抗氧劑的結構與性能的理論研究————作者：羅意;薛衛(wèi)國;魏朝良;羅一;徐瑞峰;安文杰;

摘要：通過選取適當?shù)拿芏确汉突M對不同取代基位阻酚（ArOH）抗氧劑的解離能（BDE）、單電子氧化勢（E）、反應速率常數(shù)(K_ph)等參數(shù)進行計算，確立了ArOH類抗氧劑的相關理論計算方法。結果表明：O—H鍵的BDE越小、抗氧劑捕獲過氧化自由基反應的活化能（E_a）越低，位阻酚ArOH的最高占據(jù)軌道（HOMO）與過氧化自由基的最低空軌道（LUMO）的能級差與Ar...

串聯(lián)催化劑催化二氧化碳加氫制芳烴研究進展————作者：劉曉杰;劉峻;王光春;李偉;韓文杰;

摘要：綜述了基于串聯(lián)催化劑催化二氧化碳（CO₂）加氫制芳烴反應體系，闡述了催化反應機理，總結了影響催化反應的重要因素，并對串聯(lián)催化劑的發(fā)展趨勢進行了總結展望

貴金屬乙炔選擇加氫催化劑的研究進展————作者：茍尕蓮;楊博;王勤芳;張鵬;劉智輝;

摘要：介紹了乙炔選擇加氫作用機理，隨著反應溫度的升高，乙烯的解吸勢壘等均對乙烯選擇性影響顯著。綜述了近年來Pd基貴金屬乙炔選擇加氫催化劑的研究進展情況，梳理了第二、第三助活性組分改性、載體修飾和Pd單原子化等催化劑性能改進提升方法。敘述了除貴金屬Pd催化劑之外，貴金屬Pt、Au等催化劑在乙炔選擇加氫領域的研究工作。探討了市場競爭對乙炔選擇加氫催化劑的新要求，并從未來乙烯技術發(fā)展趨勢著手，剖析了乙炔選擇加...

復合碳量子點降壓增注體系的構筑及性能————作者：陳格格;于洪江;雷亮;劉文治;

摘要：采用兩親型碳量子點ACQDs和聚磺酸表面活性劑APS構筑了復合降壓增注體系。性能評價結果表明：質量濃度為1 000 mg/L的APS/ACQDs復合降壓增注體系可使油水界面張力降低至3.861×10^-2 mN/m,毛細管力滲吸高度達到24 mm,巖心接觸角減小到52°,靜態(tài)洗油效率為77.89%。巖心驅替實驗表明，注入復合體系1 PV后，降壓率最高達到23.81%,較單一體系...

新型耐溫抗鹽納米驅油劑提高特稠油采收率————作者：張偉;宋宏志;劉昊;汪成;夏歡;龔頁境;

摘要：采用納米顆粒尺寸在50～100μm的硅溶膠作為主劑，30%～40%烷基酚聚氧乙烯醚作為分散劑，研制了一種適用于特稠油的新型耐溫抗鹽納米驅油體系，同時加入2%～3%（質量分數(shù)）的改性劑鈦酸酯偶聯(lián)劑及1%～2%（質量分數(shù)）的增效劑磺酸鹽表面活性劑對納米顆粒表面進行改性優(yōu)化。結果表明：該驅油體系對特稠油降黏率大于99%,在礦化度15 000 mg/L、溫度350℃條件下對特稠油降黏性能保留率大于99%。...

PdNPs@GO構建電化學傳感器檢測甲基對硫磷————作者：韋孟燾;張宇;羅福凱;王祥英;尚黎雪;徐琳;

摘要：通過一步合成法制備了氧化石墨烯載鈀納米復合材料(PdNPs@GO)。該材料兼具GO和PdNPs的特性，將其修飾玻碳電極，構建了一種高靈敏度、低檢測限、寬線性范圍的甲基對硫磷電化學傳感器。實驗結果表明，該材料不僅增加了電極的有效比表面積，還提高了電極的導電性和電催化性能。最低檢測限為6.536μg/L,并在19.608～579.000μg/L的濃度范圍內具有良好的線性相關性

殼聚糖對陽離子乳液聚合物改性及絮凝性能————作者：楊開吉;劉志光;張穎;曾喆;王仲廣;

摘要：采用反相乳液聚合技術，以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、丙烯酰胺及N,N-二甲基丙烯酰胺作為聚合單體，通過引入殼聚糖對陽離子乳液聚合物進行改性處理，研究了殼聚糖對陽離子乳液聚合物功能化改性后的結構特性，評價了改性后的陽離子乳液聚合物在再生紙廢水及含油污水處理中的絮凝性能。結果表明：在殼聚糖質量分數(shù)為8%、改性陽離子乳液聚合物投加量為28 mg/L時，再生紙廢水的化學需氧量(COD)去除率可達97%～...

疏松砂巖油藏用化學穩(wěn)砂劑室內性能評價————作者：魏子揚;朱立國;張艷輝;孟科全;左清泉;胡雪;

摘要：評價了功能聚合物型穩(wěn)砂體系的性能，分析了穩(wěn)砂機理。靜態(tài)評價結果表明：功能聚合物黏度低，0.2%的聚合物黏度為15.8 mPa·s;和空白組對比，0.1%穩(wěn)砂液處理后的石英砂粒徑中值達到131.8μm,提高3倍以上；動態(tài)評價結果表明：0.1%穩(wěn)砂液處理石英砂后，出砂臨界流速提高到8 mL/min,同時當注水排量達到20 mL/min時，填砂管出砂率為0.027%,穩(wěn)砂效果好

新型納米滲吸劑性能評價及應用————作者：楊森鋒;董勝偉;羅書洵;趙敏;張向陽;

摘要：采用乳化法制備了一種新型納米滲吸劑，對其粒徑、表界面張力、耐溫性、抗吸附性能、潤濕接觸角性能進行了評價。結果表明：新型納米滲吸劑在儲層表面可發(fā)生潤濕性反轉，平均粒徑小于40 nm;在質量分數(shù)大于0.3%時，表面張力小于27 mN/m,界面張力小于0.1 mN/m,抗吸附能力強，在20～180℃范圍內界面張力變化小。在一定范圍內，隨著礦化度增加，自滲吸采收率提高。一次水驅后，納米滲吸劑可提高采收率9...

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