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分析測(cè)試學(xué)報(bào)

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分析測(cè)試學(xué)報(bào)

《分析測(cè)試學(xué)報(bào)》

關(guān)注()
期刊周期:月刊
期刊級(jí)別:北大核心
國(guó)內(nèi)統(tǒng)一刊號(hào):44-1318/TH
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)刊號(hào):1004-4957
主辦單位:中國(guó)廣州分析測(cè)試中心;中國(guó)分析測(cè)試協(xié)會(huì)
主管單位:廣東省科學(xué)技術(shù)廳
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上一本期雜志:《計(jì)算力學(xué)學(xué)報(bào)》計(jì)算機(jī)科技論文發(fā)表
下一本期雜志:《量子光學(xué)學(xué)報(bào)》電子科技論文發(fā)表

  【雜志簡(jiǎn)介】

  《分析測(cè)試學(xué)報(bào)》創(chuàng)刊于1982年,1983年起公開發(fā)行(季刊),1985年改為雙月刊。為了縮短出版周期,進(jìn)一步增強(qiáng)刊物的學(xué)術(shù)影響力,促進(jìn)刊物的品牌建設(shè),《分析測(cè)試學(xué)報(bào)》于2008年起變更為月刊。本刊原名《分析測(cè)試通報(bào)》,1992年更名為《分析測(cè)試學(xué)報(bào)》,主辦單位為中國(guó)廣州分析測(cè)試中心、中國(guó)分析測(cè)試協(xié)會(huì),主管單位為廣東省科技廳。

  本刊的宗旨是刊登質(zhì)譜學(xué)、光譜學(xué)、色譜學(xué)、波譜學(xué)、電子顯微學(xué)及電化學(xué)等方面的分析測(cè)試新理論、新方法、新技術(shù)及其在各領(lǐng)域中的應(yīng)用研究成果,反映國(guó)內(nèi)外分析測(cè)試的進(jìn)展和動(dòng)態(tài),供從事分析測(cè)試和分析化學(xué)研究的科技人員、大專院校師生和管理人員閱讀。刊物設(shè)有研究報(bào)告、研究簡(jiǎn)報(bào)、綜述及實(shí)驗(yàn)技術(shù)等欄目。讀者遍及全國(guó)科研院所、大專院校、分析測(cè)試中心、醫(yī)療、衛(wèi)生、商檢、公安、防疫、環(huán)保、制藥、化工、藥檢、食品等部門。

  經(jīng)過近三十年的發(fā)展,本刊已發(fā)展成為國(guó)內(nèi)知名的化學(xué)類核心期刊,在我國(guó)化學(xué)界具有廣泛的學(xué)術(shù)影響力,作為權(quán)威刊物在分析測(cè)試領(lǐng)域起導(dǎo)向作用。本刊的影響因子在全國(guó)化學(xué)類期刊中排名第6,在全國(guó)分析學(xué)科刊物排名中一度排名第1,被引頻次每年遞增約30%,錄用率12%左右。本刊被CA(美國(guó)化學(xué)文摘,收錄率達(dá)95%以上)、日本科技文獻(xiàn)速報(bào)、俄羅斯文摘、英國(guó)分析文摘(AA)、英國(guó)《質(zhì)譜公報(bào)》、中國(guó)學(xué)術(shù)期刊綜合評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫(kù)(CAJCED)、中國(guó)科技論文統(tǒng)計(jì)源期刊(中國(guó)科技核心期刊)、《中國(guó)科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫(kù)》、中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)(CJFD)、《中國(guó)核心期刊(遴選)數(shù)據(jù)庫(kù)》、《中國(guó)學(xué)術(shù)期刊(光盤版)》、《中國(guó)期刊網(wǎng)》、《中國(guó)學(xué)術(shù)期刊文摘(中、英文版)》等國(guó)內(nèi)外二十幾種數(shù)據(jù)庫(kù)收錄;入選《中文核心期刊要目總覽》);進(jìn)入由全國(guó)8000余種期刊遴選出的科技期刊500強(qiáng)組成的“中國(guó)科技期刊精品數(shù)據(jù)庫(kù)”。本刊論文在互聯(lián)網(wǎng)上廣受讀者歡迎,2005~2008年(截止2009年1月)僅在中國(guó)知網(wǎng)的下載頻次即達(dá)到274413次,瀏覽數(shù)為312182次,訪問量為586595次。本刊獲廣東省第1~4屆(1992、1996、2001、2010)優(yōu)秀科技期刊獎(jiǎng)。2007年度獲廣東省科技期刊優(yōu)秀編輯部稱號(hào)。

  【收錄情況】

  國(guó)家新聞出版總署收錄

  廣東省第一、二屆優(yōu)秀期刊獎(jiǎng)

  【欄目設(shè)置】

  主要欄目:研究報(bào)告、研究簡(jiǎn)報(bào)、綜述。

  雜志優(yōu)秀目錄參考:

  氣相色譜-質(zhì)譜法與氣相色譜法測(cè)定茶葉及茶葉加工品中295種農(nóng)藥多殘留 蘇建峰,鐘茂生,陳晶,郭昕,陳勁星,梁震,劉建軍,SU Jian-feng,ZHONG Mao-sheng,CHEN Jing,GUO Xin,CHEN Jin-xing,LIANG Zhen,LIU Jian-jun

  凝膠滲透色譜-固相萃取凈化/氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定動(dòng)物性食品中167種農(nóng)藥殘留 呂冰,陳達(dá)煒,苗虹,L(U) Bing,CHEN Da-wei,MIAO Hong

  超高效液相色譜-四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜法測(cè)定血液與尿液中賽拉嗪及代謝產(chǎn)物2,6-二甲基苯胺 高雪,蓋薇,顧朝康,GAO Xue,GAI Wei,GU Chao-kang

  運(yùn)用金-銀核殼結(jié)構(gòu)納米棒的表面增強(qiáng)拉曼效應(yīng)檢測(cè)超痕量葡萄糖 浮鈺,張衛(wèi)紅,龔力,溫錦繡,梁正,鞏玉婷,謝方艷,陳建

  超聲提取/氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定紅樹林沉積物中蒲公英萜醇 張道來(lái),王許玲,姜學(xué)鈞,賀行良,孟憲偉,王小如,林學(xué)輝,ZHANG Dao-lai,WANG Xu-ling,JIANG Xue-jun,HE Xing-liang,MENG Xian-wei,WANG Xiao-ru,LIN Xue-hui

  基于固相萃取/高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法的微囊藻毒素代謝產(chǎn)物制備及應(yīng)用 藍(lán)際榮,楊安平,吳來(lái)燕,王松波,蔣娟娟,王學(xué)武,LAN Ji-rong,YANG An-ping,WU Lai-yan,WANG Song-bo,JIANG Juan-juan,WANG Xue-wu

  分光光度法結(jié)合抗干擾補(bǔ)償檢測(cè)谷胱甘肽 鄭希帆,沈江濤,段超,牛書操,張倩,段學(xué)輝,ZHENG Xi-fan,SHEN Jiang-tao,DUAN Chao,NIU Shu-cao,ZHANG Qian,DUAN Xue-hui

  全自動(dòng)定量膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜檢測(cè)化妝品中5種防腐劑 徐媛,凌邦瓚,姚冬,張琳,王彥,閻超,XU Yuan,LING Bang-zan,YAO Dong,ZHANG Lin,WANG Yan,YAN Chao

  鹽析輔助均相液液萃取/分散固相萃取-超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定蜂蜜中新煙堿類農(nóng)藥殘留 王東,侯傳金,趙爾成,賈春虹,WANG Dong,HOU Chuan-jin,ZHAO Er-cheng,JIA Chun-hong

  評(píng)職稱電子信息期刊發(fā)表論文:云計(jì)算環(huán)境下中小企業(yè)信息化發(fā)展問題探究

  摘 要:在信息化時(shí)代,中小企業(yè)要想實(shí)現(xiàn)良性發(fā)展,必須要依托技術(shù)來(lái)提升自己的競(jìng)爭(zhēng)力,在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中站穩(wěn)腳跟。

  關(guān)鍵字:云計(jì)算,中小企業(yè),信息化發(fā)展,策略研究,評(píng)職稱電子信息期刊發(fā)表論文

  隨著云計(jì)算這種新型信息服務(wù)模式的開展,中小企業(yè)在信息化經(jīng)營(yíng)發(fā)展過程中獲得了廣闊的發(fā)展空間,下面本文就對(duì)云計(jì)算環(huán)境下中小企業(yè)的信息化發(fā)展問題進(jìn)行分析論述。 《管理現(xiàn)代化》雜志由中國(guó)科協(xié)主管、中國(guó)管理現(xiàn)代化研究會(huì)主辦,作為管理類核心期刊,在經(jīng)濟(jì)改革不斷深化的歷史背景下,以實(shí)現(xiàn)中國(guó)管理現(xiàn)代化為目標(biāo),利用刊物陣地,堅(jiān)持致力于與管理現(xiàn)代化相關(guān)的研究、總結(jié)、介紹與普及,重點(diǎn)推介國(guó)內(nèi)外先進(jìn)管理理論和經(jīng)驗(yàn),為企業(yè)界和理論界提供交流和爭(zhēng)鳴的平臺(tái),在學(xué)術(shù)界、企業(yè)和政府管理部門產(chǎn)生了廣泛的影響。創(chuàng)刊30年以來(lái),不斷積累在新形勢(shì)下的辦刊經(jīng)驗(yàn),為提高刊物質(zhì)量,努力進(jìn)行新的探索。

  分析測(cè)試學(xué)報(bào)最新期刊目錄

淫羊藿與柔毛淫羊藿中朝藿定A、B、C和淫羊藿苷的近紅外光譜定量分析及模型轉(zhuǎn)移研究————作者:馮佳豪;程泉翔;張智勇;章順楠;陳景超;李文龍;

摘要:淫羊藿和柔毛淫羊藿作為常用中藥,其活性成分朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷對(duì)藥理作用具有重要影響。該研究采集了淫羊藿與柔毛淫羊藿的臺(tái)式與便攜式近紅外光譜數(shù)據(jù),并結(jié)合HPLC測(cè)定其中的朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷含量,進(jìn)而建立了偏最小二乘回歸模型與支持向量回歸模型。為實(shí)現(xiàn)臺(tái)式近紅外光譜數(shù)據(jù)與便攜式近紅外光譜數(shù)據(jù)之間的模型適配與轉(zhuǎn)移,該研究探索了兩種標(biāo)樣集選擇方法:層次聚類法與SPXY...

超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定硅膠腕帶中17種雙酚類化合物————作者:任家樂;劉悅含;孫佳林;牛宇敏;邵兵;

摘要:硅膠腕帶作為一種新興的、非侵入性被動(dòng)采樣裝置,能夠有效監(jiān)測(cè)通過吸入和皮膚接觸途徑進(jìn)入人體的化合物暴露狀況。該研究采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)建立了硅膠腕帶中17種雙酚類化合物(BPs)的分析方法。1 g腕帶樣本經(jīng)乙腈溶液超聲提取后,通過HLB固相萃取柱,采用40%甲醇水溶液淋洗和甲醇溶液洗脫后氮吹至近干,0.5 mL 的50%甲醇水溶液復(fù)溶后進(jìn)行檢測(cè)。采用同位素內(nèi)標(biāo)法定量,...

分析測(cè)試領(lǐng)域的一個(gè)新概念——無(wú)柱分離的討論————作者:劉虎威;

摘要:<正>10多年前,我們做實(shí)時(shí)直接分析質(zhì)譜(DART-MS)的應(yīng)用研究時(shí),無(wú)需色譜分離,即可快速檢測(cè)中藥保健品中非法摻雜的西藥[1],采用固相萃取(SPE)處理樣品就可直接檢測(cè)某些食品中的4種蘇丹紅[2]和水中5種三嗪類農(nóng)藥[3],采用單液滴萃取即可快速篩查果汁中的6種植物激素[4]

盤錦大米品質(zhì)差異分析及鑒別模型的構(gòu)建————作者:畢軍;章沙沙;李猛;張嘉寧;陳達(dá)煒;

摘要:采用固相微萃取技術(shù)結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(SPME/GC-MS)建立了一種大米中揮發(fā)性組分的測(cè)定方法。利用該方法對(duì)盤錦地區(qū)主要種植的12個(gè)盤錦大米品種以及10種市售非盤錦大米中的揮發(fā)性組分進(jìn)行分析,共檢測(cè)出23種揮發(fā)性組分,包括醇類4種、醛類10種、酮類4種、酯類1種、烷烴及酸酚等其他類4種。采用面積歸一化法計(jì)算各揮發(fā)性組分的相對(duì)含量,利用R語(yǔ)言對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行深入挖掘,構(gòu)建線性回歸模型和隨機(jī)森林模型對(duì)...

基于HS-GC-IMS結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)分析不同人參制品揮發(fā)性成分差異————作者:袁永旭;張敏景;姜瑞平;董宇;邱春旺;裴世春;崔艷艷;李明;

摘要:該研究利用頂空-氣相色譜-離子遷移譜(HS-GC-IMS)技術(shù),結(jié)合化學(xué)計(jì)量法和相對(duì)氣味活度值(ROAV)對(duì)鮮參(FCG)、生曬參(WG)、大力參(DG)、紅參(RG)和糖參(SG)5種人參制品的揮發(fā)性成分進(jìn)行差異分析。結(jié)果表明,HS-GC-IMS共鑒定出49種揮發(fā)性成分,包括醇類、醛類、酸類、酮類、酯類、醚類及烯烴類化合物等。不同人參制品在揮發(fā)性成分的種類和相對(duì)含量上存在顯著性差異。通過正交偏最...

利用MALDI-TOF MS分析寡核苷酸鈉鹽組分分布————作者:黃駿齊;陳尚坤;劉巧霞;

摘要:建立了基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜(MALDI-TOF MS)分析寡核苷酸鈉鹽分布的方法。單鏈寡核苷酸引物樣品(長(zhǎng)度為20 bp,理論分子量6 071.02 Da)經(jīng)純水溶解后,分別采用高效液相色譜-質(zhì)譜(HPLC-MS)與MALDI-TOF MS進(jìn)行檢驗(yàn);樣液經(jīng)乙酸鈉加鈉、醇沉、復(fù)溶后再次以HPLC-MS與MALDITOF MS進(jìn)行檢驗(yàn),檢驗(yàn)?zāi)J骄鶠檎x子。加鈉前后,HPLC-MS在解卷積后...

裂解氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定酚醛樹脂熱解氣體平均分子量————作者:劉亮;胡宏林;黃娜;蔣麗琴;余瑞蓮;李弘瑜;

摘要:采用裂解氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(PyGC-MS)對(duì)酚醛樹脂的熱解氣體平均分子量進(jìn)行了測(cè)定方法研究。將樣品粉碎過篩后,在550℃溫度下裂解得到相應(yīng)的裂解色譜圖,采用峰面積歸一化法對(duì)熱解氣體進(jìn)行定量分析,并通過計(jì)算得到其平均分子量。結(jié)果表明:該方法測(cè)定結(jié)果與理論值的誤差<1%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD,n=6)為0.79%。方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確度高,適合酚醛樹脂熱解氣體平均分子量的測(cè)定。經(jīng)燒蝕實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,可用于酚...

GC-MS結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法鑒別再生PET————作者:王奕;林勤保;謝琰靈;張明月;

摘要:采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)法分析原生和再生聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)中的揮發(fā)性物質(zhì),并基于多種化學(xué)計(jì)量學(xué)方法比較原生和再生PET之間的差異,進(jìn)而建立一種可根據(jù)特征物質(zhì)及其含量判斷原生和再生PET的鑒別模型。收集了不同塑料化工公司提供的26種再生PET粒子樣品與48種原生PET粒子樣品,采用二氯甲烷作為提取溶劑,在50℃、1 000 W超聲條件下提取1 h。使用GC-MS從提取溶液中檢...

基于UHPLC-Q-Orbitrap-HRMS技術(shù)比較金銀花與忍冬枝條的化學(xué)成分————作者:陳林;黃涵;趙培敬;李中娥;宋穎;方朝清;

摘要:該文基于超高效液相色譜-四極桿/靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜(UHPLC-Q-Orbitrap-HRMS)技術(shù)比較金銀花與忍冬枝條的化學(xué)成分。首先通過高效液相色譜(HPLC)技術(shù)結(jié)合指紋圖譜分析不同采收期忍冬枝條與金銀花的化學(xué)成分相似度,結(jié)果表明10月底采收的忍冬枝條與金銀花的相似度最高,達(dá)到85%。然后在電噴霧正、負(fù)電離模式下,采用UHPLC-Q-Orbitrap-HRMS技術(shù)對(duì)10月底采收的忍冬枝條...

液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定飼料中6種鎮(zhèn)靜劑的含量————作者:王威利;林雪賢;劉振妮;林奕云;崔澤鋒;丁晨紅;萬(wàn)凱;

摘要:建立了一種利用混合型陽(yáng)離子交換固相萃取凈化結(jié)合液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)測(cè)定飼料中安眠酮、地西泮、奮乃靜、鹽酸硫利達(dá)嗪、鹽酸氯丙嗪和鹽酸異丙嗪的方法。試樣(配合飼料、濃縮飼料、添加劑預(yù)混合飼料和精料補(bǔ)充料)經(jīng)0.5 mol/L鹽酸溶液-乙腈(體積比1∶9)提取,采用混合型陽(yáng)離子交換固相萃取柱凈化,LC-MS/MS測(cè)定。目標(biāo)物采用C18色譜柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm)分離...

功能化銀納米粒子可視化檢測(cè)藥材中多菌靈的研究————作者:古滿磊;熊梅;尤金坤;余宇燕;張紅艷;

摘要:該研究采用檸檬酸三鈉作為保護(hù)劑合成銀納米粒子(AgNPs),通過將對(duì)氨基苯硫酚(PATP)修飾于AgNPs表面,建立了一種基于PATP-AgNPs的多菌靈可視化檢測(cè)方法,并優(yōu)化了PATP濃度、緩沖溶液pH值和濃度及反應(yīng)時(shí)間等參數(shù)。在最優(yōu)條件下,建立的可視化檢測(cè)方法對(duì)多菌靈的檢出限為0.052 7μg/mL,多菌靈在1~3μg/mL、3~5μg/mL范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,對(duì)山藥、天麻和太子參3種...

基于流式熒光免疫法檢測(cè)食品中米酵菌酸含量————作者:陸奕娜;粟有志;程鐵轅;徐娟;伊雄海;劉俊;李志雄;李冠斯;

摘要:建立了一種定量檢測(cè)米酵菌酸(BA)含量的流式熒光免疫法。首先通過合成BA-BSA完全抗原,免疫獲得效價(jià)高的抗BA單克隆抗體。隨后將BA-BSA合成抗原與藻紅蛋白標(biāo)記,并與樣品中的BA競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合偶聯(lián)有熒光微球的抗BA單克隆抗體,通過采用流式熒光儀檢測(cè)微球表面的平均熒光強(qiáng)度,實(shí)現(xiàn)了樣品中BA的定量測(cè)定。BA的線性范圍為1.01~97.96μg/L,半數(shù)抑制濃度(IC50)為9.92μg/L,相關(guān)系數(shù)(r...

基于語(yǔ)音控制的全自動(dòng)核酸提取微系統(tǒng)與檢測(cè)研究————作者:李江偉;王路彬;李海軍;武京治;安玉;王艷紅;

摘要:針對(duì)微尺度環(huán)境下高效、精準(zhǔn)核酸提取的難題,該研究提出了一種全自動(dòng)核酸提取微系統(tǒng)。該系統(tǒng)整合了核酸提取芯片、空氣通道、壓力和真空管路等組件,通過微控制器集成控制,實(shí)現(xiàn)了樣品溶液、洗滌液和洗脫液的自動(dòng)流動(dòng)操作。通過智能手機(jī)應(yīng)用程序的控制,用戶能夠輕松實(shí)現(xiàn)從生物樣本中提取核酸的全自動(dòng)化過程,有效避免了人為操作的干擾,并顯著降低了接觸感染的風(fēng)險(xiǎn)。為了驗(yàn)證核酸是否成功提取,實(shí)驗(yàn)采用二苯胺試劑進(jìn)行初步的顏色變...

陽(yáng)離子交換碲化鎘量子點(diǎn)對(duì)萊克多巴胺的熒光可視化分析————作者:張曦文;史永鑫;季學(xué)濤;王寶娟;

摘要:利用碲化鎘量子點(diǎn)(CdTe QDs)和銀離子(Ag+)之間的陽(yáng)離子交換反應(yīng)(CER)以及適配體的特異性識(shí)別性質(zhì),結(jié)合信號(hào)放大的無(wú)酶催化發(fā)夾組裝(CHA),建立了一種低成本、高靈敏度的萊克多巴胺(RAC)現(xiàn)場(chǎng)定量檢測(cè)方法,檢出限低至2.3 pmol·L-1,遠(yuǎn)低于食品法典委員會(huì)建議的最大殘留限量(MRL)。該方法的關(guān)鍵是適配體識(shí)別RAC驅(qū)動(dòng)發(fā)夾DNA中的胞...

氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定食品接觸塑料制品中氯苯和二氯苯特定遷移量————作者:劉艇飛;孫春燕;魏魏;陳彤;呂先敏;

摘要:按照GB 31604.1-2023和GB 5009.156-2016的規(guī)定,采用水基模擬物(4%乙酸溶液、10%乙醇溶液、20%乙醇溶液、50%乙醇溶液)、含油脂食品模擬物(橄欖油)和化學(xué)替代溶劑(95%乙醇溶液和異辛烷)進(jìn)行食品接觸塑料制品遷移試驗(yàn)。所得浸泡液分別采用頂空或液體直接進(jìn)樣的方式進(jìn)行氣相色譜-質(zhì)譜分析,同位素內(nèi)標(biāo)法定量。氯苯、1,2-二氯苯、1,3-二氯苯和1,4-二氯苯4種目標(biāo)物在...

凝膠滲透色譜與多角度靜態(tài)激光光散射聯(lián)用技術(shù)測(cè)定棉花纖維素分子量————作者:譚小雨;李會(huì)亞;徐嵐;

摘要:該文建立了一種用離子液體作促溶劑,凝膠滲透色譜與多角度靜態(tài)激光光散射聯(lián)用技術(shù)(GPCMALS)檢測(cè)棉花纖維素分子量的方法。棉花樣品經(jīng)NaOH處理后,以離子液體作促溶劑,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)作溶劑進(jìn)行溶解。通過比較4種離子液體的溶解效果,發(fā)現(xiàn)1-丁基-3-甲基咪唑乙酸(BmimAc)的效果最好。使用BmimAc/DMAc溶劑體系,在不同溫度下溶解棉花,結(jié)果表明,50~80℃下溶解后測(cè)得的...

葉酸調(diào)控的聚多巴胺熒光納米探針對(duì)蘆丁的分析檢測(cè)————作者:陳麗娟;陳暢暢;劉長(zhǎng)駿;季晨陽(yáng);謝成根;

摘要:為實(shí)現(xiàn)蘆丁的快速、選擇性識(shí)別及定量檢測(cè),該文以葉酸和多巴胺為前驅(qū)體,通過一種簡(jiǎn)單、綠色、低成本的方法制備了可發(fā)射藍(lán)色熒光的有機(jī)熒光納米顆粒(FPONs)用于蘆丁的熒光檢測(cè)。該熒光納米材料具有良好的水溶性、抗光漂白性、耐鹽性、較高的熒光量子產(chǎn)率,并在較寬pH值范圍內(nèi)具有較好的熒光穩(wěn)定性。在360 nm激發(fā)波長(zhǎng)下,F(xiàn)PONs的熒光強(qiáng)度在蘆丁存在時(shí)明顯猝滅,基于此建立了一種快速、靈敏的蘆丁熒光分析測(cè)定方...

基于高光譜結(jié)合半監(jiān)督回歸的肴肉硫代巴比妥酸反應(yīng)物的測(cè)定————作者:趙麗娜;沈燁;商顯文;陳智揚(yáng);石吉勇;李志華;黃曉瑋;鄭開逸;

摘要:該文以肴肉的硫代巴比妥酸反應(yīng)物(TBARS)為新鮮度指標(biāo),通過高光譜結(jié)合半監(jiān)督學(xué)習(xí)進(jìn)行預(yù)測(cè)。在數(shù)據(jù)集中,高光譜數(shù)據(jù)為X,TBARS含量數(shù)據(jù)為y值。同時(shí),將整個(gè)樣本集合分為校正集、驗(yàn)證集、獨(dú)立測(cè)試集。其中,校正集用于建立模型,以預(yù)測(cè)驗(yàn)證集和獨(dú)立測(cè)試集。在校正集中,既有X,又有y的樣本稱為有標(biāo)樣本;而僅有X,沒有y的樣本稱為無(wú)標(biāo)樣本。驗(yàn)證集和獨(dú)立測(cè)試集中的每一個(gè)樣本均為有標(biāo)樣本。驗(yàn)證集僅用于調(diào)節(jié)校正集...

手性氣相色譜法拆分及測(cè)定3-環(huán)己烯甲酸甲酯及3-環(huán)己烯甲酸————作者:張振永;李東陽(yáng);解藝璇;張辰元;陳閔敏;許瑞;閻振鑫;康健;

摘要:開發(fā)了一種可同時(shí)拆分及測(cè)定手性3-環(huán)己烯甲酸甲酯及手性3-環(huán)己烯甲酸的氣相色譜法。外消旋3-環(huán)己烯甲酸甲酯作為底物,可經(jīng)脂肪酶立體選擇性催化生成產(chǎn)物手性3-環(huán)己烯甲酸。采用正交試驗(yàn)法,研究了色譜柱類型、載氣線速度、初始柱溫和升溫速率對(duì)3-環(huán)己烯甲酸甲酯及3-環(huán)己烯甲酸對(duì)映異構(gòu)體的拆分效果。極差分析結(jié)果表明,采用SH-βDEXsm色譜柱、載氣線速度為30.0 cm/s、初始柱溫為70.0℃、升溫速率...

應(yīng)用薄層流動(dòng)電解池的在線Cd2+和Pb2+電化學(xué)檢測(cè)————作者:黃亞寧;張晨;陳曦;

摘要:研制了一種薄層電化學(xué)檢測(cè)流動(dòng)系統(tǒng),以適用于船載與浮標(biāo)應(yīng)用的搖擺環(huán)境。利用差分脈沖陽(yáng)極溶出伏安法,進(jìn)行水體中Cd2+和Pb2+的分析檢測(cè)。考察了儀器系統(tǒng)的穩(wěn)定性和檢測(cè)靈敏度等性能指標(biāo),通過對(duì)薄層流動(dòng)電解池的設(shè)計(jì)以及利用多壁碳納米管修飾工作電極,進(jìn)行水體中Cd2+和Pb2+的檢測(cè)。Cd2+的檢...

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